Chlorthalidone

别名: Chlortalidone 中文名称:氯噻酮

Chlortalidone (Chlortalidone)是一种利尿剂,用于治疗高血压。

Chlorthalidone Chemical Structure

Chlorthalidone Chemical Structure

CAS: 77-36-1

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产品质控

批次: S307401 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.98%
99.98

Chlorthalidone相关产品

相关信号通路图

Sodium Channel抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 Sodium Channel 其他靶点
Carbamazepine 6
A-803467 2
Camostat Mesilate 16
Ouabain 8
Ambroxol HCl 0
Triamterene 2 ENaCαS583
Procaine HCl 1 5-HT3,nAChR,NMDA receptor
Proparacaine HCl 0
Oxcarbazepine 1
Riluzole 13 NMDA receptor,Glutamate release
Bupivacaine HCl 4
Amiloride HCl 25 T-type calcium channel,uPA
Rufinamide 1
Zonisamide 2
Phenytoin Sodium 1
Amiloride HCl dihydrate 11
Dronedarone HCl 4 Potassium channel,Calcium channel
Phenytoin 4
Lamotrigine 12 5-HT (human platelets),5-HT (rat brain synaptosomes)
Primidone 2
Quinidine hemisulfate hydrate 3
Procainamide HCl 1 DNA methyltransferase
Mexiletine HCl 2
Benzocaine 0
Tolperisone HCl 1
Levobupivacaine HCl 0
Dibucaine HCl 0
Ibutilide Fumarate 3
Vinpocetine 1
Propafenone HCl 1
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Chlortalidone (Chlortalidone)是一种利尿剂,用于治疗高血压。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Chlorthalidone通过抑制钠离子通过肾小管上皮细胞的转运,增加钠,氯,和水排泄到肾内腔。它作用的主要位点是髓袢上升支的皮质稀释段。通过增加钠到远端肾小管的转运,chlorthalidone通过钠钾交换机制间接增加钾分泌(即顶端ROMK/Na 通道耦合基底侧NKATPases)。

化学信息&溶解度

分子量 338.77 分子式

C14H11ClN2O4S

CAS号 77-36-1 SDF Download Chlorthalidone SDF
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 67 mg/mL ( (197.77 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 30 mg/mL (88.55 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
5mg/ml (14.76mM) 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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