Cycloheximide
别名: NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80 中文名称：放线菌酮，环己酰亚胺
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Cycloheximide (NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80)，一种抗真菌抗生素，是一种真核生物蛋白质合成（protein synthesis）抑制剂，对体内蛋白质合（protein synthesis）和 RNA 合成（RNA synthesis）的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬。Cycloheximide (NSC-185) 可用于诱导记忆障碍动物模型。在溶液中不稳定，请现配现用！此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 已取得危险化学品经营许可
Cycloheximide Chemical Structure
CAS: 66-81-9
客户使用Selleck的Cycloheximide发表文献394篇
产品质控
Cycloheximide相关产品
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Function assay | 10 ug/mL | 1 hr | Inhibition of HIF1alpha RNA translation in human MCF7 cells at 10 ug/mL pretreated for 1 hr prior to metabolic labeling by SDS-PAGE analysis | 22607231 |
| AGS | Apoptosis assay | 150 ug/mL | 48 hrs | Induction of apoptosis in human AGS cells assessed as early apoptosis level at 150 ug/mL after 48 hrs by Annexin V-FITC apoptosis assay | 21899268 |
| T47D | Function assay | 10 uM | 4 hrs | Inhibition of 1,10-phenanthroline-induced HIF1alpha activation in human T47D cells at 10 uM after 4 hrs by Western blotting | 15974627 |
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生物活性
| 产品描述 | Cycloheximide (NSC-185, Actidione, Naramycin A, CHX, FT 3422-2, NM-MCD 80)，一种抗真菌抗生素，是一种真核生物蛋白质合成（protein synthesis）抑制剂，对体内蛋白质合（protein synthesis）和 RNA 合成（RNA synthesis）的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬。Cycloheximide (NSC-185) 可用于诱导记忆障碍动物模型。在溶液中不稳定，请现配现用！此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03700788 | Not yet recruiting | Apical Periodontitis |
University of Southern California |
May 30 2023 | Phase 3 |
| NCT05506566 | Recruiting | Tumor|Positron-Emission Tomography |
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University |
May 1 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02202304 | Withdrawn | Periodontal Disease|Caries |
Rosa Moreno Lopez|Ivoclar Vivadent AG|University of Aberdeen |
September 10 2017 | Phase 4 |
| NCT01521325 | Completed | Mesothelioma|Pancreatic Cancer|Ovarian Cancer|Non-small Cell Lung Cancer |
Morphotek |
September 2011 | Phase 1 |
| NCT02168374 | Completed | Dental Caries |
Aline R F de Castilho|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo|University of Campinas Brazil |
March 2008 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 281.35 | 分子式 | C15H23NO4 |
| CAS号 | 66-81-9 | SDF | -- |
| Smiles | CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C(避光) 粉状 |
此产品性质不稳定，需现配现用!建议您购买分装规格，或者在收到货后进行分装。 | |
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体外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (199.04 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 56 mg/mL (199.04 mM) Water : 15 mg/mL (53.31 mM) |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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