Edralbrutinib
别名: TG-1701
Edralbrutinib (TG-1701) 是一种不可逆、高度特异性且有效的 布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。TG-1701 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的体外和体内模型中均表现出与同类首创的 BTK 抑制剂 ibrutinib 相似的疗效，但选择性更高，Kd 值为 3 nmol/L。
Edralbrutinib Chemical Structure
CAS: 1858206-58-2
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Edralbrutinib (TG-1701) 是一种不可逆、高度特异性且有效的 布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。TG-1701 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的体外和体内模型中均表现出与同类首创的 BTK 抑制剂 ibrutinib 相似的疗效，但选择性更高，Kd 值为 3 nmol/L。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 489.47 | 分子式 | C26H21F2N5O3 |
| CAS号 | 1858206-58-2 | SDF | Download Edralbrutinib SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 98 mg/mL ( (200.21 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 98 mg/mL (200.21 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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