BBP- 398 (IACS-13909)
BBP- 398 (IACS-13909)是一种特异性强的 SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) 的变构抑制剂，可抑制MAPK途径的信号传导。
BBP- 398 (IACS-13909) Chemical Structure
CAS: 2160546-07-4
产品质控
批次：
纯度：
99.99%
99.99
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生物活性
| 产品描述 | BBP- 398 (IACS-13909)是一种特异性强的 SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) 的变构抑制剂，可抑制MAPK途径的信号传导。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621525 | Recruiting | Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
LianBio LLC |
October 18 2022 | Phase 1 |
| NCT05375084 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb |
October 20 2022 | Phase 1 |
| NCT05480865 | Recruiting | Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen |
July 6 2022 | Phase 1 |
| NCT04528836 | Active not recruiting | Tumor Solid |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company |
November 12 2020 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 377.27 | 分子式 | C17H18Cl2N6 |
| CAS号 | 2160546-07-4 | SDF | -- |
| Smiles | CC1(N)CCN(CC1)C2=CN=C3C(=N2)[NH]N=C3C4=CC=CC(=C4Cl)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 75 mg/mL ( (198.79 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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