Leupeptin Hemisulfate

中文名称:亮抑酶肽;亮肽素

Leupeptin Hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM),对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。

Leupeptin Hemisulfate Chemical Structure

Leupeptin Hemisulfate Chemical Structure

CAS: 103476-89-7

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1056.51 现货
10mg 808.18 现货
50mg 2923.71 现货
1g 30958.2 现货
更大包装 有超大折扣

400-668-6834

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Leupeptin Hemisulfate相关产品

Serine Protease抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 Serine Protease 其他靶点
Gabexate Mesylate 6
Aprotinin 3 Thrombin,Trypsin,kallikrein
Alvelestat (AZD9668) 6
Nafamostat mesilate (FUT-175) 20
PMSF 24 cysteine protease
Sivelestat sodium tetrahydrate 5
Sivelestat 16
Leupeptin Hemisulfate 33 Cysteine protease
AEBSF HCl 12
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 1.9 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase 2 expressed in HEK293 cells in conditioned medium after 20 mins, Ki = 2.4 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human purified matriptase 2 catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 4.1 μM. 20684597

生物活性

产品描述 Leupeptin Hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM),对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。
靶点
Cysteine protease [1] serine protease [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Leupeptin,由不同种类的放线菌产生,强烈抑制蛋白质的水解作用。[1]

Leupeptin hemisulfate保护微管蛋白在分离过程中免受内源性蛋白质水解酶的破坏,并使微管蛋白纯度增加。[2]

Leupeptin hemisulfate能够恢复细胞悬浮培养液中高达50%的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表达。[3]

化学信息&溶解度

分子量 475.59 分子式

C20H38N6O4.1/2H2SO4

CAS号 103476-89-7 SDF Download Leupeptin Hemisulfate SDF
Smiles CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.OS(=O)(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 95 mg/mL ( (199.75 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 95 mg/mL (199.75 mM)

Ethanol : 95 mg/mL (199.75 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
澄清溶液
saline
95.000mg/ml (199.75mM) 以 1 mL 工作液为例,取 95 mg该产品加到1ml生理盐水(0.9% NaCL溶液)中,混合均匀使其澄清,请现配现用!
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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