Mepivacaine HCl
中文名称：盐酸甲哌卡因
Mepivacaine 是一种叔胺，用作局部麻醉剂。
Mepivacaine HCl Chemical Structure
CAS: 1722-62-9
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Mepivacaine 是一种叔胺，用作局部麻醉剂。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 对马的测试表明，与根据以前解剖的，乳胶注射后得到的假定相比，mepivacaine在相邻关节结构间具有更大的扩撒，与关节造影研究形成对比。[1]经历膝关节镜检查患者中，与神经刺激相比较，超声处理使1.5% mepivacaine阻断坐骨神经所需的最低有效麻醉剂体积(MEAV50)减少37%。[2]在犬齿和前臼齿中，lidocaine制剂与肾上腺素相比，3%mepivacaine的使用使麻醉时间间隔更短。[3] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04257682 | Not yet recruiting | Knee Osteoarthritis|Hip Osteoarthritis |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 2022 | Phase 4 |
| NCT01533545 | Terminated | Renal Insufficiency Chronic |
Rigshospitalet Denmark |
September 2012 | Not Applicable |
| NCT01032798 | Completed | Local Anesthetic Effectiveness |
University of Campinas Brazil|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo |
May 2007 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 282.81 | 分子式 | C15H22N2O.HCl |
| CAS号 | 1722-62-9 | SDF | Download Mepivacaine HCl SDF |
| Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 57 mg/mL (201.54 mM) Ethanol : 8 mg/mL (28.28 mM) DMSO : 3 mg/mL ( (10.6 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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