Piracetam
别名: UCB 6215 中文名称：吡拉西坦
Piracetam (UCB 6215)是神经递质氨基丁酸(GABA)的一种环状衍生物,用于治疗一系列认知障碍。
Piracetam Chemical Structure
CAS: 7491-74-9
产品质控
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| 相关靶点 | GABAA receptor GABAB receptor | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Piracetam (UCB 6215)是神经递质氨基丁酸(GABA)的一种环状衍生物,用于治疗一系列认知障碍。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Piracetam可以显著降低Abeta 29-42的融合和不稳定的影响，这种作用具有浓度依赖特性。Abeta 29-42进入前20分钟Piracetam与多肽按照960的比值进行预孵育可以有效彻底的保护两种荧光探针。Piracetam与脂多糖预孵育（Piracetam与多肽比值从9.6到960）可以彻底防止多肽诱导的钙黄绿素的释放，这种作用具有剂量依赖特性[1]。Piracetam (< 1.0 mM) 与脑细胞膜预孵育可以增强老年小鼠，大鼠以及人的膜流动性，这点从下降的膜结合的荧光探针1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH)各向异性可知 [2]。 | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Piracetam (300 mg/kg每天一次)可以显著增加老龄大鼠某些脑区域的膜流动性但对幼年大鼠没有明显影响 [2]。 Piracetam (300 mg/kg 每天一次连续6周)提高老龄大鼠的主动回避学习能力并增强除小脑外其它所有脑区域的膜流动性。Piracetam (300 mg/kg每天一次连续6周)也可以提高大鼠海马区NMDA受体密度，提高前额叶和纹状体中毒蕈碱胆碱能受体密度，海马区域也有较小幅度提高[3]。Piracetam (500mg/kg口服连续14天) 可以使老龄小鼠NMDA受体密度提高大约20% 并使L-谷氨酸对NMDA受体增强的亲和力恢复正常[4]。 Piracetam处理的大鼠与没用Piracetam处理以及饲喂酒精的大鼠相比突触数量增加20%, 导致突触重组的机制发生在苔藓纤维水平[5]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 雄性Wistar大鼠 |
| Dosages | 300 mg/kg | |
| Administration | 口服 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05918341 | Not yet recruiting | Drug Adherence Marker |
The Netherlands Cancer Institute |
July 3 2023 | Phase 4 |
| NCT00567060 | Completed | Memory Disorders |
UCB Pharma |
May 2000 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 142.16 | 分子式 | C6H10N2O2 |
| CAS号 | 7491-74-9 | SDF | Download Piracetam SDF |
| Smiles | C1CC(=O)N(C1)CC(=O)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (506.47 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 72 mg/mL (506.47 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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