Poliumoside

中文名称:金石蚕苷

Poliumoside对于晚期糖基化终产物的形成有显著抑制作用,IC50值为19.69 µM。 在大鼠晶状体醛糖还原酶测定试验中,发现 Poliumoside对rat lens aldose reductase(RLAR)表现出抑制作用,IC50值为8.47 µM。

Poliumoside Chemical Structure

Poliumoside Chemical Structure

CAS: 94079-81-9

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生物活性

产品描述 Poliumoside对于晚期糖基化终产物的形成有显著抑制作用,IC50值为19.69 µM。 在大鼠晶状体醛糖还原酶测定试验中,发现 Poliumoside对rat lens aldose reductase(RLAR)表现出抑制作用,IC50值为8.47 µM。
靶点
RLAR [1]
8.47 μM

化学信息&溶解度

分子量 770.73 分子式

C35H46O19

CAS号 94079-81-9 SDF --
Smiles CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)O)O)OC(=O)C=CC5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (129.74 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 100 mg/mL (129.74 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (129.74 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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