| S2404 |
Isoliquiritigenin
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Isoliquiritigenin 是Glycyrrhiza glabra根系分泌的一种类黄酮，能抑制醛糖还原酶，IC50为320 nM。具有抗肿瘤活性。 |
-
J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
-
Biomedicines, 2022, 10(3)638
-
Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
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| S1202 |
Dutasteride
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Dutasteride (GI198745, GG-745)是5α-还原酶抑制剂。 |
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Neoplasia, 2024, 57:101045
-
Food Chem Toxicol, 2023, 176:113764
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Cancer Rep (Hoboken), 2021, e1418
|
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| S1197 |
Finasteride
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Finasteride (MK-906)是一种类固醇II型5α-还原酶抑制剂。 |
-
Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171
-
Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409
-
J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227
|
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| S2035 |
Epalrestat
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Epalrestat是一种醛糖还原酶 aldose reductase抑制剂，IC50为72 nM。 |
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Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
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Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
-
Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
|
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| S9170 |
Engeletin
|
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside), a bioactive flavonoid, has multiple biological activities such as anti-diabetic and anti-inflammatory effects. engeletin againsts LPS-stimulated endometritis in mice via negative regulation of pro-inflammatory mediators via the TLR4-regulated NF-κB pathway. |
-
J Inflamm Res, 2022, 15:5767-5783
-
Biochem Biophys Res Commun, 2020, 526(2):497-504
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| S5803 |
Alrestatin
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Alrestatin是aldose reductase (醛糖还原酶)抑制剂。醛糖还原酶参与了糖尿病并发症，包括糖尿病神经病变的发病机理。 |
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iScience, 2022, 25(4):104153
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| E7600 |
Exisulind
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Exisulind 是非甾体抗炎药 sulindac 的非活性代谢产物。Exisulind 在体外抑制醛糖还原酶，IC50 为 367 nM，并可能有助于 sulindac 对 2 型糖尿病并发症的改善作用。 |
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| S3818 |
Tectoridin
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Tectoridin (Shekanin), an isoflavone isolated from flowers of Pueraria thunbergiana, has several pharmacological effects including anti-cancer, anti-inflammatory, antioxidant, and hepatoprotectivy. |
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| E7260 |
Tolrestat
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Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。 |
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| S1074 |
Poliumoside
|
Poliumoside对于晚期糖基化终产物的形成有显著抑制作用，IC50值为19.69 µM。 在大鼠晶状体醛糖还原酶测定试验中，发现 Poliumoside对rat lens aldose reductase(RLAR)表现出抑制作用，IC50值为8.47 µM。 |
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| S5446 |
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
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2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole is an aldose reductase (ALR2) inhibitor which is used for preparation of disubstituted benzimidazole derivative. |
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| E7937 |
Fidarestat
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Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM，33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。 |
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| S5910 |
Alpha-Estradiol
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Alpha-Estradiol (α-Estradiol, 17 alpha-Estradiol, Alfatradiol, Epiestradiol, Epiestrol, Alora, 17 α-E2) 是一种天然的、非雌性化，是生理上几乎无活性的激素17β-雌二醇（17β- E2）的立体异构体，是雌激素 estrogen 的弱抑制剂。 |
-
Biomater Res, 2024, 28:0010
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| S9103 |
Ginsenoside Ro
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Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V), one of the high-abundance saponins in ginseng, is widely used as a dietary supplement and has many health-promoting effects. |
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| E5720 |
Isocurcumenol
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Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到，是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 μg/mL 和 178.2 μg/mL。 |
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| S2404 |
Isoliquiritigenin
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Isoliquiritigenin 是Glycyrrhiza glabra根系分泌的一种类黄酮，能抑制醛糖还原酶，IC50为320 nM。具有抗肿瘤活性。 |
- J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
- Biomedicines, 2022, 10(3)638
- Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
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| S1202 |
Dutasteride
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Dutasteride (GI198745, GG-745)是5α-还原酶抑制剂。 |
- Neoplasia, 2024, 57:101045
- Food Chem Toxicol, 2023, 176:113764
- Cancer Rep (Hoboken), 2021, e1418
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| S1197 |
Finasteride
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Finasteride (MK-906)是一种类固醇II型5α-还原酶抑制剂。 |
- Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171
- Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409
- J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227
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| S2035 |
Epalrestat
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Epalrestat是一种醛糖还原酶 aldose reductase抑制剂，IC50为72 nM。 |
- Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
- Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
- Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
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| S9170 |
Engeletin
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Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside), a bioactive flavonoid, has multiple biological activities such as anti-diabetic and anti-inflammatory effects. engeletin againsts LPS-stimulated endometritis in mice via negative regulation of pro-inflammatory mediators via the TLR4-regulated NF-κB pathway. |
- J Inflamm Res, 2022, 15:5767-5783
- Biochem Biophys Res Commun, 2020, 526(2):497-504
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| S5803 |
Alrestatin
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Alrestatin是aldose reductase (醛糖还原酶)抑制剂。醛糖还原酶参与了糖尿病并发症，包括糖尿病神经病变的发病机理。 |
- iScience, 2022, 25(4):104153
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| E7260 |
Tolrestat
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Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。 |
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| S1074 |
Poliumoside
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Poliumoside对于晚期糖基化终产物的形成有显著抑制作用，IC50值为19.69 µM。 在大鼠晶状体醛糖还原酶测定试验中，发现 Poliumoside对rat lens aldose reductase(RLAR)表现出抑制作用，IC50值为8.47 µM。 |
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| S5446 |
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
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2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole is an aldose reductase (ALR2) inhibitor which is used for preparation of disubstituted benzimidazole derivative. |
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| E7937 |
Fidarestat
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Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM，33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。 |
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| S5910 |
Alpha-Estradiol
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Alpha-Estradiol (α-Estradiol, 17 alpha-Estradiol, Alfatradiol, Epiestradiol, Epiestrol, Alora, 17 α-E2) 是一种天然的、非雌性化，是生理上几乎无活性的激素17β-雌二醇（17β- E2）的立体异构体，是雌激素 estrogen 的弱抑制剂。 |
- Biomater Res, 2024, 28:0010
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| E5720 |
Isocurcumenol
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Isocurcumenol 可从 Curcuma zedoaria Rhizomes 中分离得到，是 ERα 的抑制剂。具有抗肿瘤活性。其对 DLA 和 KB 癌细胞的 IC50 分别为 99.1 μg/mL 和 178.2 μg/mL。 |
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