Sal003

Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

Sal003 Chemical Structure

Sal003 Chemical Structure

CAS: 1164470-53-4

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生物活性

产品描述 Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。
靶点
eIF-2α phosphatase [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中,Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应[2],此外,由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。[3]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。[2]
动物实验 Animal Models 大鼠(体重300-325g)。
Dosages 2 μL of 20 μM
Administration 海马内注射

化学信息&溶解度

分子量 463.21 分子式

C18H15Cl4N3OS

CAS号 1164470-53-4 SDF --
Smiles C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC(=S)NC2=CC=C(C=C2)Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 93 mg/mL ( (200.77 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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