Sodium oxamate
别名: SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt 中文名称：草氨酸钠
Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂，可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞，并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。
Sodium oxamate Chemical Structure
CAS: 565-73-1
产品质控
批次：
纯度：
98.03%
98.03
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| insect cells | Function assay | 10 mins | Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM | 23628333 | |
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生物活性
| 产品描述 | Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂，可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞，并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03883360 | Withdrawn | Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use |
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles |
January 2050 | Phase 2 |
| NCT03643367 | Not yet recruiting | Shock Septic |
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich |
January 2025 | Phase 2 |
| NCT05657925 | Not yet recruiting | Sleep Syncope |
University of Calgary |
December 1 2024 | Phase 3 |
| NCT05771922 | Recruiting | Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases |
Woman''s Health University Hospital Egypt |
November 30 2024 | -- |
| NCT05854212 | Not yet recruiting | Food Insecurity|Dietary Quality|Behavioral Economics|Implementation Science |
Massachusetts General Hospital |
November 2024 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 111.03 | 分子式 | C2H2NNaO3 |
| CAS号 | 565-73-1 | SDF | -- |
| Smiles | C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
Water : 22 mg/mL (198.14 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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