S1623 |
Acetylcysteine (N-acetylcysteine)
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Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定,请现配现用! |
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Nat Commun, 2024, 15(1):4124
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Nat Commun, 2024, 15(1):4124
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Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5
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S1046 |
Vandetanib
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Vandetanib是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,在无细胞试验中IC50为40 nM。同时,也抑制VEGFR3和EGFR,IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大,IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果,IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。 |
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Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
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Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
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Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
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S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂,Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。 |
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Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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Nat Commun, 2024, 15(1):8663
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MedComm (2020), 2024, 5(8):e668
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S2843 |
BI-D1870
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BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂,在无细胞试验中作用于RSK1/2/3/K4,IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2,GSK-3β,MARK3,CK1和Aurora B选择性高10到100倍。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。 |
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Sci Rep, 2024, 14(1):9440
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BMC Cancer, 2024, 24(1):233
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Leukemia, 2023, 37(8):1611-1625
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S7309 |
BAY 87-2243
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BAY 87-2243 是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性,从而触发依赖线粒体的ROS升高,导致细胞坏死和铁死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。Phase 1。 |
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Cancers (Basel), 2024, 16(5)976
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PLoS One, 2024, 19(2):e0299145
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Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:421-436
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S8639 |
DPI (Diphenyleneiodonium chloride)
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DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。 |
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Cell Death Discov, 2024, 10(1):122
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Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
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S8661 |
CA3 (CIL56)
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CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。 |
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Cell Rep, 2024, 43(4):114003
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BMC Cancer, 2024, 24(1):587
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FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13901
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S7551 |
Piperlongumine
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Piperlongumine (PPLGM, Piplartine),存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱,能够增加reactive oxygen species (ROS)水平,并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂,对胃癌具有抑制活性;一种新型的CRM1抑制剂;在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 |
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J Oral Biosci, 2024, S1349-0079(24)00071-9
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):118
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Drug Des Devel Ther, 2023, 17:1387-1394
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S1630 |
Allopurinol
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Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。 |
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Biomaterials, 2023, 23(4)
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
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S8978 |
MitoQ (Mitoquinone) mesylate
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MitoQ (Mitoquinone) mesylate是一种基于TPP的线粒体mitochondria靶向抗氧化剂,可阻断H2O2诱导的细胞内 ROS 反应并防止氧化损伤。该产品呈胶状。 |
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Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
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Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
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Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393.
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S8615 |
DCA (Sodium dichloroacetate)
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DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。 |
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Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):324
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Free Radic Biol Med, 2024, 224:39-49
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iScience, 2024, 27(1):108645
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S5804 |
N-Acetylcysteine amide
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N-acetylcysteine amide是一种能穿透细胞膜的抗氧化剂,具有消炎活性,能够调节NF-κB的激活、HIF-1α和ROS。 |
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Redox Biol, 2024, 72:103137
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Cell Rep, 2024, 43(10):114820
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Oncol Rep, 2024, 52(3)122
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S9687 |
H2DCFDA (DCFH-DA)
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H2DCFDA (DCFH-DA)是一种可渗透细胞的探针,可用于检测细胞内 reactive oxygen species (ROS) 的产生。它在细胞内去酯化,并在氧化后转化为高荧光的 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein。 它用于对氧化代谢反应中的氧反应物质进行灵敏、快速的定量,检测吞噬细胞中氧化产物的微孔板测定,以及定量多孔骨髓分化测定。(Ex/Em=488/525 nm) |
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Nat Commun, 2024, 15(1):1750
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
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S2399 |
Dihydromyricetin
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Dihydromyricetin (Ampelopsin, Ampeloptin)是具有良好性能的天然抗氧化剂。 |
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Front Pharmacol, 2022, 13:932092
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Molecules, 2021, 26(5)1210
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Cell Signal, 2020, 65:109431
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S7873 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
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Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium)是一种竞争性α-ketoglutarate-dependent dioxygenases抑制剂,其 Ki值为10.87 ± 1.85 mM。 |
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Nat Commun, 2023, 14(1):984
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Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
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Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00007-7
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S1547 |
Febuxostat
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Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) 是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210 nM。 |
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Toxicol Sci, 2022, kfac073
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J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149
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Viruses, 2020, 12(10)E1067
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S6871 |
Sodium oxamate
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Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。 |
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Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00119-3
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J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):105
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J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00025-0
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S1631 |
Allopurinol Sodium
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Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。 |
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eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
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bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.03.01.530588
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J Reprod Immunol, 2021, 149:103457
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S2332 |
Neohesperidin
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Neohesperidin (NSC 31048) 是一种抗氧化剂,在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl(DPPH)自由基清除测定中,IC50为22.31 μg/ml。 |
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Transl Oncol, 2023, 35:101712
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Curr Opin Colloid Interface Sci, 2021, 101461
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J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
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S8974 |
GSK2795039
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GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂,对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生,NADPH的消耗并减少细胞凋亡。 |
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Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
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Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
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Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms241814369
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S3838 |
Carnosic acid
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Carnosic acid (Salvin) is a phenolic diterpene, endowed with antioxidative and antimicrobial properties. It is increasingly used within food, nutritional health and cosmetics industries. |
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ACS Sustain Chem Eng, 2023, 11(12):4727-4737
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ACS Sustain Chem Eng, 2023, 11(12):4727-4737
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Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454
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S4603 |
Gallic acid
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Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid)是一种在多种食物和草药中发现的有机酸,是有效的抗氧化剂。 |
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Sci Rep, 2024, 14(1):14907
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Sci Rep, 2024, 14(1):12971
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Protein Cell, 2023, 14(6):398-415
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S9021 |
(20R)Ginsenoside Rg3
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(20R)Ginsenoside Rg3 is extracted from traditional Chinese medicine, red ginseng. It has a role as an antioxidant and a plant metabolite. |
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J Agric Food Chem, 2021, 69(21):6073-6086
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Bioorg Chem, 2021, 111:104844
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Environ Toxicol, 2020, 10.1002/tox.22899
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S3885 |
Pyrogallol
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Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene), an organic compound belonging to the phenol family, used as a photographic film developer and in the preparation of other chemicals. It is known to be a superoxide anion generator and ROS inducer. |
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Life Sci, 2023, 329:121972
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Parasit Vectors, 2020, 13(1):449
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Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)
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S2605 |
Idebenone
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Idebenone (CV-2619) 是一种辅酶Q10(CoQ10)的合成类似物,是一种大脑兴奋剂。 |
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Nature, 2024, 626(7998):411-418.
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Nature, 2024, 626(7998):411-418.
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Science, 2022, 375(6586):1254-1261
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S5452 |
Sanguinarine chloride
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Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor. |
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Cell Rep, 2023, 42(3):112186
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Front Pharmacol, 2021, 12:638215
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S4580 |
Hydroquinone
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Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制剂。Hydroquinone的生理效应通过其褪色活性发挥。它还具有抗氧化特性,在多个器官中,尤其是肾脏中产生毒性作用。此产品为危化品(急性毒性/易燃/皮肤腐蚀),请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
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Theranostics, 2022, 12(5):2063-2079
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Neurotox Res, 2020, 2
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S3631 |
(S)-Methylisothiourea sulfate
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(S)-Methylisothiourea sulfate是iNOS的抑制剂。 |
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Theranostics, 2023, 13(3):1010-1027
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Mol Immunol, 2020, 117:189-200
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S3616 |
Asiaticoside
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Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol) 是Centella asiatica(积雪草)中的主要活性成分,通过抑制紫外线A诱导的ROS生成、阻止紫外线A依赖性的光老化。它还能通过MITF减少DNA结合。 |
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Med Sci Monit, 2020, 26:e924435
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S3238 |
Resibufogenin
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Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin) 是huachansu华蟾素中具有抗癌作用的成分,通过上调 receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) 和磷酸化 mixed lineage kinase domain-like protein 的Ser358位点来触发坏死病。Resibufogenin 可通过诱导 reactive oxygen species (ROS) 积累发挥细胞毒性作用。Resibufogenin 可诱导凋亡和 caspase-3 和 caspase-8 活性。Resibufogenin 增加 Bax/Bcl-2 表达,并抑制 cyclin D1、cyclin E、PI3K、p-AKT、p-GSK3β 和 β-catenin 的蛋白表达。 |
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Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3790060/v1
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Phytomedicine, 2022, 102:154182
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S6281 |
Sodium Thiocyanate
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Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate)是硫氰酸盐阴离子的主要来源之一,被用作合成药物和其他专用化学品的前体。Sodium Thiocyanate (NaSCN) 降低 IL-6,而增加 IL-10 的表达水平。Sodium Thiocyanate 还可以降低 ROS 水平。 |
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Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
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S3607 |
Sarsasapogenin
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Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一种甾体皂甙元,能够诱发ROS的产生并激活unfolded protein response (UPR)信号通路。SAR能够有效地抑制NF-κB和MAPK的激活,在LPS刺激的巨噬细胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。 |
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J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
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S2369 |
Troxerutin
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Troxerutin 是一种黄酮醇类,是一种黄酮类化合物。 |
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Food Funct, 2019, 10(8):5059-5069
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S2062 |
Tiopronin
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Tiopronin是美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗治疗胱氨酸尿症的药物,通过控制胱氨酸沉淀和排泄速率。 |
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Nature, 2024, 629(8011):450-457
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Nature, 2024, 629(8011):450-457
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S3222 |
Raspberry ketone glucoside
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Raspberry ketone glucoside (RKG) 是来源于树莓果实的天然产物,是一种抗氧化剂antioxidant,对黑色素 melanin 的合成具有抑制作用。 |
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S7913 |
MCB-613
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MCB-613是一种有效的类固醇受体共激活因子(SRC)刺激物。
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S4017 |
Allylthiourea
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Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)。 |
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S3590 |
Triolein
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Triolein 是一种 metalloproteinase-1 (MMP-1) 的抑制剂,可降低辐射角化细胞中 IL-6 和 ROS 的表达。 |
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S3301 |
Cynarin
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Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分,具有多种药理特性,包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位,恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡,并抑制线粒体去极化。 |
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S4853 |
Ecabet sodium
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Ecabet sodium (TA-2711, TA-2711E) is a widely employed mucoprotective agent for the treatment of gastric ulcers. |
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S0947 |
Cafestol
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Cafestol是从咖啡豆中提取的天然二萜。Cafestol 诱导细胞凋亡并调节多种炎症介质以减轻炎症。Cafestol 抑制 PI3K/Akt 通路。Cafestol 还可以减少白血病细胞系 HL60 中 ROS 的产生。 |
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S3816 |
Dehydroevodiamine
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Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells. |
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S4970 |
Nerol
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Nerol (Cis-Geraniol, Neryl alcohol)是存在于多种香精油如柠檬草和槐花中的单萜化合物。 |
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S5709 |
Norgestrel
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Norgestrel (WY-3707, SH-70850, SH-850, FH 122-A) is synthetic steroidal progestin that is used in combination with ethinyl estradiol for oral contraception. It also has strong neuroprotective activity. |
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E1508New |
APG-2449
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APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。APG-2449 在人类非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢肿瘤模型中发挥强效且持久的抗肿瘤活性。 |
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S5314 |
HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone)
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HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), which is a hydroquinone monoalkylether, is a potent anti-oxidative and anti-lipid-peroxidative agent. |
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S0056 |
(E/Z)-BCI
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(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) 和 mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。 |
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E1961New |
NVL-655
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NVL-655是一种ALK的选择性抑制剂,在Ba/F3异种移植瘤模型中具有潜在的抗肿瘤活性;对ROS1、LTK、PYK2、TRKB和FAK也表现出显著的抑制活性,对突变型ALK表现出较高的抑制作用,对G1202R、 G1202R/L1196M、G1202R/G1269A和G1202R/L1198F的IC50分别为<0.73 nM、7 nM、3 nM和3 nM。 |
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S0770 |
Camalexin
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Camalexin 是从亚麻荠和拟南芥(十字花科)中分离得到的一种植物抗毒素,能诱导活性氧(ROS)产生。Camalexin具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。 |
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S5263 |
Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt
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Pyrroloquinoline quinone (methoxatin disodium salt), an aromatic tricyclic o-quinone, is a redox cofactor for bacterial dehydrogenases. It is an efficient electron transfer catalyst from a number of organic substrates to molecular oxygen (O2), constructing quinoprotein model reactions. |
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S3840 |
Baohuoside I
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Baohuoside I (Icariside II) is a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai with anti-inflammatory and anti-cancer activities. It may exert cytotoxic effect via the ROS/MAPK pathway. |
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S5771 |
Sulforaphane
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Sulforaphane 是一种天然存在的异硫氰酸盐,存在于十字花科蔬菜如西兰花、卷心菜、羽衣甘蓝。它是 Nrf2 的诱导物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC) 和 NF-κB 的抑制剂。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1),并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。 |
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Nucleic Acids Res, 2024, gkae761
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Redox Biol, 2024, 72:103137
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J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00422-3
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S2271 |
Berberine chloride
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Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3 和 caspase 8,分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1,Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase I 和 II 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。 |
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Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
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Transl Oncol, 2023, 35:101712
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J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11
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S3973 |
L-SelenoMethionine
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L-SelenoMethionine (SeMet), a naturally occurring amino acid, is a major food-form of selenium. It has been used as a supplement, and exhibits some important functions like cancer prevention and antioxidative defense. |
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A5292 |
PRDX6 Rabbit Recombinant mAb
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S6920 |
SEA0400
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SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收,对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
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S9034 |
Isochlorogenic acid C
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Isochlorogenic acid C (3,4-Dicaffeoylquinic acid; 4,5-Dicaffeoylquinic acid), which is a di-O-caffeoyl derivative of chlorogenic acid, is a well-known antioxidant from herbal plants and shows anti-viral effects against EV71. |
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S4263 |
Efaproxiral Sodium
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Efaproxiral Sodium(RSR13 Sodium)是一种人工合成的血红素异构修饰剂,用于乳腺癌脑转移瘤的治疗。 |
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S3357 |
Elaidic acid
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Elaidic acid 是一种主要的反式脂肪酸,可抑制细胞活力,并通过增强氧化应激 oxidative stress 来促进细胞的凋亡。Elaidic acid 可用作药物溶剂。 |
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E3399 |
Kelp Extract
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Kelp Extract从昆布Laminariales中提取,可减少内源性活性氧的产生。 |
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S9107 |
Glycitein
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Glycitein is an aglycone isoflavone found in soy and red clover and exhibits a wide variety of beneficial properties, including neuroprotective, antioxidative, anticancer, anti-osteoporotic, and anti-atherosclerotic activities. |
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S9611 |
ABTL-0812
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ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) 可在肺鳞癌细胞系中通过诱导TRIB3的过表达和激活自噬来抑制 Akt/mTOR 轴。ABTL0812 还可诱导 AMPK 激活和 ROS 积累。 |
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S2348 |
Rotenone
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Rotenone是一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase,对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。 |
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Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
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Redox Biol, 2024, 70:103039
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Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
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S4511 |
6-Benzylaminopurine
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6-Benzylaminopurine是第一代合成的细胞分裂素,可调节植物的抗氧化系统的活性。它对植物的生长和发育有一定促进作用。 |
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S5584 |
Citronellol
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Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), a constituent of rose and geranium oils, is used in perfumes and insect repellents. Citronellol can cause necrotic apoptosis of NCI-H1299 cells by up-regulating TNF-α, RIP1 / RIP3 activities, and down-regulating caspase-3 / caspase-8 activities. Citronellol also results in a biphasic increase in ROS production at 1 h and at 12 h in NCI-H1299 cells. |
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S4419 |
Ensulizole
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Ensulizole (PBSA) 是一种水溶性防晒成分,一种磺化的UV吸收剂,其特征是可强烈吸收UVB和部分吸收UVA。Ensulizole 可以通过紫外线或日光照射下 reactive oxygen species (ROS) 的生成来破坏DNA。 |
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S4425 |
Rifamycin S
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Rifamycin S 是一种quinone和抗 Gram-positive bacteria(包括MRSA) 的抗生素,是一种用于治疗肺结核和麻风病的临床药物。Rifamycin S 可产生 reactive oxygen species (ROS),并抑制微粒体脂质过氧化 microsomal lipid peroxidation。 |
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E3495 |
Oyster Peptide
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Oyster Peptide可增强垂体性腺轴功能,降低ROS生成。 |
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S3578 |
Pyrroloquinoline quinone
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Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) 是一种天然的抗氧化剂,具有抗氧化和抗衰老的作用。Pyrroloquinoline quinone 可预防雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Pyrroloquinoline quinone可通过改善免疫微环境和调节JAK-STAT信号通路减轻小鼠过敏性气道炎症。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择! |
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S3205 |
Perillaldehyde
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Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫苏 Perilla frutescens(一种传统的抗氧化剂)的主要成分,可抑制BaP诱导的 AHR 的活化和 ROS 的产生,抑制 BaP/AHR 介导的 CCL2 chemokine 的释放,并激活 NRF2/HO1 抗氧化剂途径。 |
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S1623 |
Acetylcysteine (N-acetylcysteine)
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Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定,请现配现用! |
- Nat Commun, 2024, 15(1):4124
- Nat Commun, 2024, 15(1):4124
- Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5
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S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂,Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。 |
- Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
- Nat Commun, 2024, 15(1):8663
- MedComm (2020), 2024, 5(8):e668
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S8639 |
DPI (Diphenyleneiodonium chloride)
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DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。 |
- Cell Death Discov, 2024, 10(1):122
- Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504
- J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
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S1630 |
Allopurinol
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Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。 |
- Biomaterials, 2023, 23(4)
- J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
- J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
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S8978 |
MitoQ (Mitoquinone) mesylate
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MitoQ (Mitoquinone) mesylate是一种基于TPP的线粒体mitochondria靶向抗氧化剂,可阻断H2O2诱导的细胞内 ROS 反应并防止氧化损伤。该产品呈胶状。 |
- Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
- Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
- Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393.
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S7873 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
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Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium)是一种竞争性α-ketoglutarate-dependent dioxygenases抑制剂,其 Ki值为10.87 ± 1.85 mM。 |
- Nat Commun, 2023, 14(1):984
- Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
- Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00007-7
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S1547 |
Febuxostat
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Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) 是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210 nM。 |
- Toxicol Sci, 2022, kfac073
- J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149
- Viruses, 2020, 12(10)E1067
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S1631 |
Allopurinol Sodium
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Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。 |
- eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
- bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.03.01.530588
- J Reprod Immunol, 2021, 149:103457
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S8974 |
GSK2795039
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GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂,对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生,NADPH的消耗并减少细胞凋亡。 |
- Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
- Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
- Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms241814369
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S4603 |
Gallic acid
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Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid)是一种在多种食物和草药中发现的有机酸,是有效的抗氧化剂。 |
- Sci Rep, 2024, 14(1):14907
- Sci Rep, 2024, 14(1):12971
- Protein Cell, 2023, 14(6):398-415
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S3631 |
(S)-Methylisothiourea sulfate
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(S)-Methylisothiourea sulfate是iNOS的抑制剂。 |
- Theranostics, 2023, 13(3):1010-1027
- Mol Immunol, 2020, 117:189-200
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S3616 |
Asiaticoside
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Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol) 是Centella asiatica(积雪草)中的主要活性成分,通过抑制紫外线A诱导的ROS生成、阻止紫外线A依赖性的光老化。它还能通过MITF减少DNA结合。 |
- Med Sci Monit, 2020, 26:e924435
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S6281 |
Sodium Thiocyanate
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Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate)是硫氰酸盐阴离子的主要来源之一,被用作合成药物和其他专用化学品的前体。Sodium Thiocyanate (NaSCN) 降低 IL-6,而增加 IL-10 的表达水平。Sodium Thiocyanate 还可以降低 ROS 水平。 |
- Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
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S2369 |
Troxerutin
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Troxerutin 是一种黄酮醇类,是一种黄酮类化合物。 |
- Food Funct, 2019, 10(8):5059-5069
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S4017 |
Allylthiourea
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Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)。 |
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S3590 |
Triolein
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Triolein 是一种 metalloproteinase-1 (MMP-1) 的抑制剂,可降低辐射角化细胞中 IL-6 和 ROS 的表达。 |
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S4853 |
Ecabet sodium
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Ecabet sodium (TA-2711, TA-2711E) is a widely employed mucoprotective agent for the treatment of gastric ulcers. |
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S0947 |
Cafestol
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Cafestol是从咖啡豆中提取的天然二萜。Cafestol 诱导细胞凋亡并调节多种炎症介质以减轻炎症。Cafestol 抑制 PI3K/Akt 通路。Cafestol 还可以减少白血病细胞系 HL60 中 ROS 的产生。 |
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S3816 |
Dehydroevodiamine
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Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells. |
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E1508New |
APG-2449
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APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。APG-2449 在人类非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢肿瘤模型中发挥强效且持久的抗肿瘤活性。 |
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E1961New |
NVL-655
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NVL-655是一种ALK的选择性抑制剂,在Ba/F3异种移植瘤模型中具有潜在的抗肿瘤活性;对ROS1、LTK、PYK2、TRKB和FAK也表现出显著的抑制活性,对突变型ALK表现出较高的抑制作用,对G1202R、 G1202R/L1196M、G1202R/G1269A和G1202R/L1198F的IC50分别为<0.73 nM、7 nM、3 nM和3 nM。 |
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S5771 |
Sulforaphane
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Sulforaphane 是一种天然存在的异硫氰酸盐,存在于十字花科蔬菜如西兰花、卷心菜、羽衣甘蓝。它是 Nrf2 的诱导物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC) 和 NF-κB 的抑制剂。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1),并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。 |
- Nucleic Acids Res, 2024, gkae761
- Redox Biol, 2024, 72:103137
- J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00422-3
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S3973 |
L-SelenoMethionine
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L-SelenoMethionine (SeMet), a naturally occurring amino acid, is a major food-form of selenium. It has been used as a supplement, and exhibits some important functions like cancer prevention and antioxidative defense. |
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S6920 |
SEA0400
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SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收,对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
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S9107 |
Glycitein
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Glycitein is an aglycone isoflavone found in soy and red clover and exhibits a wide variety of beneficial properties, including neuroprotective, antioxidative, anticancer, anti-osteoporotic, and anti-atherosclerotic activities. |
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S3578 |
Pyrroloquinoline quinone
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Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) 是一种天然的抗氧化剂,具有抗氧化和抗衰老的作用。Pyrroloquinoline quinone 可预防雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Pyrroloquinoline quinone可通过改善免疫微环境和调节JAK-STAT信号通路减轻小鼠过敏性气道炎症。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择! |
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S3205 |
Perillaldehyde
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Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫苏 Perilla frutescens(一种传统的抗氧化剂)的主要成分,可抑制BaP诱导的 AHR 的活化和 ROS 的产生,抑制 BaP/AHR 介导的 CCL2 chemokine 的释放,并激活 NRF2/HO1 抗氧化剂途径。 |
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S1046 |
Vandetanib
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Vandetanib是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,在无细胞试验中IC50为40 nM。同时,也抑制VEGFR3和EGFR,IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大,IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果,IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。 |
- Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
- Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
- Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
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S2843 |
BI-D1870
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BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂,在无细胞试验中作用于RSK1/2/3/K4,IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2,GSK-3β,MARK3,CK1和Aurora B选择性高10到100倍。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。 |
- Sci Rep, 2024, 14(1):9440
- BMC Cancer, 2024, 24(1):233
- Leukemia, 2023, 37(8):1611-1625
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S7309 |
BAY 87-2243
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BAY 87-2243 是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性,从而触发依赖线粒体的ROS升高,导致细胞坏死和铁死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。Phase 1。 |
- Cancers (Basel), 2024, 16(5)976
- PLoS One, 2024, 19(2):e0299145
- Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:421-436
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S8661 |
CA3 (CIL56)
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CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。 |
- Cell Rep, 2024, 43(4):114003
- BMC Cancer, 2024, 24(1):587
- FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13901
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S8615 |
DCA (Sodium dichloroacetate)
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DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。 |
- Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):324
- Free Radic Biol Med, 2024, 224:39-49
- iScience, 2024, 27(1):108645
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S6871 |
Sodium oxamate
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Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。 |
- Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00119-3
- J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):105
- J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00025-0
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S5452 |
Sanguinarine chloride
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Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor. |
- Cell Rep, 2023, 42(3):112186
- Front Pharmacol, 2021, 12:638215
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S3238 |
Resibufogenin
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Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin) 是huachansu华蟾素中具有抗癌作用的成分,通过上调 receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) 和磷酸化 mixed lineage kinase domain-like protein 的Ser358位点来触发坏死病。Resibufogenin 可通过诱导 reactive oxygen species (ROS) 积累发挥细胞毒性作用。Resibufogenin 可诱导凋亡和 caspase-3 和 caspase-8 活性。Resibufogenin 增加 Bax/Bcl-2 表达,并抑制 cyclin D1、cyclin E、PI3K、p-AKT、p-GSK3β 和 β-catenin 的蛋白表达。 |
- Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3790060/v1
- Phytomedicine, 2022, 102:154182
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S3607 |
Sarsasapogenin
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Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一种甾体皂甙元,能够诱发ROS的产生并激活unfolded protein response (UPR)信号通路。SAR能够有效地抑制NF-κB和MAPK的激活,在LPS刺激的巨噬细胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。 |
- J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
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S7913 |
MCB-613
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MCB-613是一种有效的类固醇受体共激活因子(SRC)刺激物。
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S0056 |
(E/Z)-BCI
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(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) 和 mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。 |
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S0770 |
Camalexin
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Camalexin 是从亚麻荠和拟南芥(十字花科)中分离得到的一种植物抗毒素,能诱导活性氧(ROS)产生。Camalexin具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。 |
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S5263 |
Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt
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Pyrroloquinoline quinone (methoxatin disodium salt), an aromatic tricyclic o-quinone, is a redox cofactor for bacterial dehydrogenases. It is an efficient electron transfer catalyst from a number of organic substrates to molecular oxygen (O2), constructing quinoprotein model reactions. |
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S2271 |
Berberine chloride
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Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3 和 caspase 8,分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1,Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNK 和 p38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase I 和 II 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。 |
- Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
- Transl Oncol, 2023, 35:101712
- J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11
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S3357 |
Elaidic acid
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Elaidic acid 是一种主要的反式脂肪酸,可抑制细胞活力,并通过增强氧化应激 oxidative stress 来促进细胞的凋亡。Elaidic acid 可用作药物溶剂。 |
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S9611 |
ABTL-0812
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ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) 可在肺鳞癌细胞系中通过诱导TRIB3的过表达和激活自噬来抑制 Akt/mTOR 轴。ABTL0812 还可诱导 AMPK 激活和 ROS 积累。 |
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S2348 |
Rotenone
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Rotenone是一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase,对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。 |
- Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
- Redox Biol, 2024, 70:103039
- Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
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S5584 |
Citronellol
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Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), a constituent of rose and geranium oils, is used in perfumes and insect repellents. Citronellol can cause necrotic apoptosis of NCI-H1299 cells by up-regulating TNF-α, RIP1 / RIP3 activities, and down-regulating caspase-3 / caspase-8 activities. Citronellol also results in a biphasic increase in ROS production at 1 h and at 12 h in NCI-H1299 cells. |
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S4425 |
Rifamycin S
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Rifamycin S 是一种quinone和抗 Gram-positive bacteria(包括MRSA) 的抗生素,是一种用于治疗肺结核和麻风病的临床药物。Rifamycin S 可产生 reactive oxygen species (ROS),并抑制微粒体脂质过氧化 microsomal lipid peroxidation。 |
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