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S1623 Acetylcysteine (N-acetylcysteine) Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定,请现配现用!
Mol Cancer, 2024, 23(1):240
Nat Commun, 2024, 15(1):4124
Nat Commun, 2024, 15(1):4124
S1046 Vandetanib Vandetanib是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,在无细胞试验中IC50为40 nM。同时,也抑制VEGFR3EGFR,IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大,IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果,IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
S7171 Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂,Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。
Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
MedComm (2020), 2024, 5(8):e668
S2843 BI-D1870 BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂,在无细胞试验中作用于RSK1/2/3/K4IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2,GSK-3β,MARK3,CK1和Aurora B选择性高10到100倍。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。
Cells, 2024, 13(18)1546
Sci Rep, 2024, 14(1):9440
BMC Cancer, 2024, 24(1):233
S7309 BAY 87-2243 BAY 87-2243 是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性,从而触发依赖线粒体的ROS升高,导致细胞坏死和铁死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。Phase 1。
Cancers (Basel), 2024, 16(5)976
PLoS One, 2024, 19(2):e0299145
Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:421-436
S8639 DPI (Diphenyleneiodonium chloride) DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)
Cell Death Discov, 2024, 10(1):122
PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012553
Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504
S8661 CA3 (CIL56) CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
Cell Rep, 2024, 43(4):114003
BMC Cancer, 2024, 24(1):587
FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13901
S7551 Piperlongumine Piperlongumine (PPLGM, Piplartine),存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱,能够增加reactive oxygen species (ROS)水平,并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂,对胃癌具有抑制活性;一种新型的CRM1抑制剂;在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR
J Oral Biosci, 2024, S1349-0079(24)00071-9
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):118
Drug Des Devel Ther, 2023, 17:1387-1394
S1630 Allopurinol Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。
Biomaterials, 2023, 23(4)
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
S8978 MitoQ (Mitoquinone) mesylate MitoQ (Mitoquinone) mesylate是一种基于TPP的线粒体mitochondria靶向抗氧化剂,可阻断H2O2诱导的细胞内 ROS 反应并防止氧化损伤。该产品呈胶状。
Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393
S8615 DCA (Sodium dichloroacetate) DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。
Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):324
Free Radic Biol Med, 2024, 224:39-49
iScience, 2024, 27(1):108645
S5804 N-Acetylcysteine amide N-acetylcysteine amide是一种能穿透细胞膜的抗氧化剂,具有消炎活性,能够调节NF-κB的激活、HIF-1α和ROS。
Redox Biol, 2024, 72:103137
Cell Rep, 2024, 43(10):114820
Front Immunol, 2024, 15:1412277
S9687 H2DCFDA (DCFH-DA) H2DCFDA (DCFH-DA)是一种可渗透细胞的探针,可用于检测细胞内 reactive oxygen species (ROS) 的产生。它在细胞内去酯化,并在氧化后转化为高荧光的 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein。 它用于对氧化代谢反应中的氧反应物质进行灵敏、快速的定量,检测吞噬细胞中氧化产物的微孔板测定,以及定量多孔骨髓分化测定。(Ex/Em=488/525 nm)
Nat Commun, 2024, 15(1):1750
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
S2399 Dihydromyricetin Dihydromyricetin (Ampelopsin, Ampeloptin)是具有良好性能的天然抗氧化剂。
Front Pharmacol, 2022, 13:932092
Molecules, 2021, 26(5)1210
Cell Signal, 2020, 65:109431
S7873 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium)是一种竞争性α-ketoglutarate-dependent dioxygenases抑制剂,其 Ki值为10.87 ± 1.85 mM。
Nat Commun, 2023, 14(1):984
Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00007-7
S1547 Febuxostat Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) 是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210 nM。
Toxicol Sci, 2022, kfac073
J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149
Viruses, 2020, 12(10)E1067
S6871 Sodium oxamate Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。
Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00119-3
J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):105
J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00025-0
S1631 Allopurinol Sodium Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。
eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.03.01.530588
J Reprod Immunol, 2021, 149:103457
S2332 Neohesperidin Neohesperidin (NSC 31048) 是一种抗氧化剂,在1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl(DPPH)自由基清除测定中,IC50为22.31 μg/ml。
J Nutr Biochem, 2024, 136:109804
Transl Oncol, 2023, 35:101712
Curr Opin Colloid Interface Sci, 2021, 101461
S8974 GSK2795039 GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂,对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生,NADPH的消耗并减少细胞凋亡。
Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms241814369
S3838 Carnosic acid Carnosic acid (Salvin) is a phenolic diterpene, endowed with antioxidative and antimicrobial properties. It is increasingly used within food, nutritional health and cosmetics industries.
ACS Sustain Chem Eng, 2023, 11(12):4727-4737
ACS Sustain Chem Eng, 2023, 11(12):4727-4737
Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454
S4603 Gallic acid Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid)是一种在多种食物和草药中发现的有机酸,是有效的抗氧化剂。
Sci Rep, 2024, 14(1):14907
Sci Rep, 2024, 14(1):12971
Protein Cell, 2023, 14(6):398-415
S9021 (20R)Ginsenoside Rg3 (20R)Ginsenoside Rg3 is extracted from traditional Chinese medicine, red ginseng. It has a role as an antioxidant and a plant metabolite.
J Agric Food Chem, 2021, 69(21):6073-6086
Bioorg Chem, 2021, 111:104844
Environ Toxicol, 2020, 10.1002/tox.22899
S3885 Pyrogallol Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene), an organic compound belonging to the phenol family, used as a photographic film developer and in the preparation of other chemicals. It is known to be a superoxide anion generator and ROS inducer.
Life Sci, 2023, 329:121972
Parasit Vectors, 2020, 13(1):449
Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)
S2605 Idebenone Idebenone (CV-2619) 是一种辅酶Q10(CoQ10)的合成类似物,是一种大脑兴奋剂。
Nature, 2024, 626(7998):411-418.
Nature, 2024, 626(7998):411-418.
Science, 2022, 375(6586):1254-1261
S5452 Sanguinarine chloride Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor.
Cell Rep, 2023, 42(3):112186
Front Pharmacol, 2021, 12:638215
S4580 Hydroquinone Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制剂。Hydroquinone的生理效应通过其褪色活性发挥。它还具有抗氧化特性,在多个器官中,尤其是肾脏中产生毒性作用。此产品为危化品(急性毒性/易燃/皮肤腐蚀),请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。
Theranostics, 2022, 12(5):2063-2079
Neurotox Res, 2020, 2
S3631 (S)-Methylisothiourea sulfate (S)-Methylisothiourea sulfate是iNOS的抑制剂。
Sci Rep, 2024, 14(1):23988
Theranostics, 2023, 13(3):1010-1027
Mol Immunol, 2020, 117:189-200
S3616 Asiaticoside Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol) 是Centella asiatica(积雪草)中的主要活性成分,通过抑制紫外线A诱导的ROS生成、阻止紫外线A依赖性的光老化。它还能通过MITF减少DNA结合。
Med Sci Monit, 2020, 26:e924435
S3238 Resibufogenin Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin) 是huachansu华蟾素中具有抗癌作用的成分,通过上调 receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) 和磷酸化 mixed lineage kinase domain-like protein 的Ser358位点来触发坏死病。Resibufogenin 可通过诱导 reactive oxygen species (ROS) 积累发挥细胞毒性作用。Resibufogenin 可诱导凋亡和 caspase-3caspase-8 活性。Resibufogenin 增加 Bax/Bcl-2 表达,并抑制 cyclin D1cyclin EPI3Kp-AKTp-GSK3ββ-catenin 的蛋白表达。
Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3790060/v1
Phytomedicine, 2022, 102:154182
S6281 Sodium Thiocyanate Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate)是硫氰酸盐阴离子的主要来源之一,被用作合成药物和其他专用化学品的前体。Sodium Thiocyanate (NaSCN) 降低 IL-6,而增加 IL-10 的表达水平。Sodium Thiocyanate 还可以降低 ROS 水平。
Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S3607 Sarsasapogenin Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一种甾体皂甙元,能够诱发ROS的产生并激活unfolded protein response (UPR)信号通路。SAR能够有效地抑制NF-κBMAPK的激活,在LPS刺激的巨噬细胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。
J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
S2369 Troxerutin Troxerutin 是一种黄酮醇类,是一种黄酮类化合物。
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Food Funct, 2019, 10(8):5059-5069
S2062 Tiopronin Tiopronin是美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于治疗治疗胱氨酸尿症的药物,通过控制胱氨酸沉淀和排泄速率。
Nature, 2024, 629(8011):450-457
Nature, 2024, 629(8011):450-457
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S3222 Raspberry ketone glucoside Raspberry ketone glucoside (RKG) 是来源于树莓果实的天然产物,是一种抗氧化剂antioxidant,对黑色素 melanin 的合成具有抑制作用。
S7913 MCB-613 MCB-613是一种有效的类固醇受体共激活因子(SRC)刺激物。
S4017 Allylthiourea Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)
S3590 Triolein Triolein 是一种 metalloproteinase-1 (MMP-1) 的抑制剂,可降低辐射角化细胞中 IL-6ROS 的表达。
S3301 Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分,具有多种药理特性,包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位,恢复 glutathione (GSH)reactive oxygen species (ROS) 的平衡,并抑制线粒体去极化。
S4853 Ecabet sodium Ecabet sodium (TA-2711, TA-2711E) is a widely employed mucoprotective agent for the treatment of gastric ulcers.
S0947 Cafestol Cafestol是从咖啡豆中提取的天然二萜。Cafestol 诱导细胞凋亡并调节多种炎症介质以减轻炎症。Cafestol 抑制 PI3K/Akt 通路。Cafestol 还可以减少白血病细胞系 HL60 中 ROS 的产生。
S3816 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
S4970 Nerol Nerol (Cis-Geraniol, Neryl alcohol)是存在于多种香精油如柠檬草和槐花中的单萜化合物。
S5709 Norgestrel Norgestrel (WY-3707, SH-70850, SH-850, FH 122-A) is synthetic steroidal progestin that is used in combination with ethinyl estradiol for oral contraception. It also has strong neuroprotective activity.
E1508New APG-2449 APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。APG-2449 在人类非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢肿瘤模型中发挥强效且持久的抗肿瘤活性。
S5314 HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) HTHQ (1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), which is a hydroquinone monoalkylether, is a potent anti-oxidative and anti-lipid-peroxidative agent.
S0056 (E/Z)-BCI (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6)mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。
E1961New NVL-655 NVL-655是一种ALK的选择性抑制剂,在Ba/F3异种移植瘤模型中具有潜在的抗肿瘤活性;对ROS1LTKPYK2TRKBFAK也表现出显著的抑制活性,对突变型ALK表现出较高的抑制作用,对G1202R G1202R/L1196MG1202R/G1269AG1202R/L1198F的IC50分别为<0.73 nM、7 nM、3 nM和3 nM。
S0770 Camalexin Camalexin 是从亚麻荠和拟南芥(十字花科)中分离得到的一种植物抗毒素,能诱导活性氧(ROS)产生。Camalexin具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。
S5263 Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt Pyrroloquinoline quinone (methoxatin disodium salt), an aromatic tricyclic o-quinone, is a redox cofactor for bacterial dehydrogenases. It is an efficient electron transfer catalyst from a number of organic substrates to molecular oxygen (O2), constructing quinoprotein model reactions.
S3840 Baohuoside I Baohuoside I (Icariside II) is a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai with anti-inflammatory and anti-cancer activities. It may exert cytotoxic effect via the ROS/MAPK pathway.
S5771 Sulforaphane Sulforaphane 是一种天然存在的异硫氰酸盐,存在于十字花科蔬菜如西兰花、卷心菜、羽衣甘蓝。它是 Nrf2 的诱导物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC)NF-κB 的抑制剂。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1),并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。
Nucleic Acids Res, 2024, gkae761
Redox Biol, 2024, 72:103137
J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00422-3
S2271 Berberine chloride Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3caspase 8,分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1Bcl-2Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNKp38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase III 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。
Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
Transl Oncol, 2023, 35:101712
J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11
S3973 L-SelenoMethionine L-SelenoMethionine (SeMet), a naturally occurring amino acid, is a major food-form of selenium. It has been used as a supplement, and exhibits some important functions like cancer prevention and antioxidative defense.
A5292 PRDX6 Rabbit Recombinant mAb PRDX6 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total PRDX6.
S6920 SEA0400 SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收,对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERKp38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。
S9034 Isochlorogenic acid C Isochlorogenic acid C (3,4-Dicaffeoylquinic acid; 4,5-Dicaffeoylquinic acid), which is a di-O-caffeoyl derivative of chlorogenic acid, is a well-known antioxidant from herbal plants and shows anti-viral effects against EV71.
S4263 Efaproxiral Sodium Efaproxiral Sodium(RSR13 Sodium)是一种人工合成的血红素异构修饰剂,用于乳腺癌脑转移瘤的治疗。
S3357 Elaidic acid Elaidic acid 是一种主要的反式脂肪酸,可抑制细胞活力,并通过增强氧化应激 oxidative stress 来促进细胞的凋亡。Elaidic acid 可用作药物溶剂。
E3399 Kelp Extract Kelp Extract从昆布Laminariales中提取,可减少内源性活性氧的产生。
S9107 Glycitein Glycitein is an aglycone isoflavone found in soy and red clover and exhibits a wide variety of beneficial properties, including neuroprotective, antioxidative, anticancer, anti-osteoporotic, and anti-atherosclerotic activities.
S9611 ABTL-0812 ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) 可在肺鳞癌细胞系中通过诱导TRIB3的过表达和激活自噬来抑制 Akt/mTOR 轴。ABTL0812 还可诱导 AMPK 激活和 ROS 积累。
S2348 Rotenone Rotenone是一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductaseNADH oxidase,对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。
Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
Redox Biol, 2024, 70:103039
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
S4511 6-Benzylaminopurine 6-Benzylaminopurine是第一代合成的细胞分裂素,可调节植物的抗氧化系统的活性。它对植物的生长和发育有一定促进作用。
S5584 Citronellol Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), a constituent of rose and geranium oils, is used in perfumes and insect repellents. Citronellol can cause necrotic apoptosis of NCI-H1299 cells by up-regulating TNF-α, RIP1 / RIP3 activities, and down-regulating caspase-3 / caspase-8 activities. Citronellol also results in a biphasic increase in ROS production at 1 h and at 12 h in NCI-H1299 cells.
S4419 Ensulizole Ensulizole (PBSA) 是一种水溶性防晒成分,一种磺化的UV吸收剂,其特征是可强烈吸收UVB和部分吸收UVA。Ensulizole 可以通过紫外线或日光照射下 reactive oxygen species (ROS) 的生成来破坏DNA。
S4425 Rifamycin S Rifamycin S 是一种quinone和抗 Gram-positive bacteria(包括MRSA) 的抗生素,是一种用于治疗肺结核和麻风病的临床药物。Rifamycin S 可产生 reactive oxygen species (ROS),并抑制微粒体脂质过氧化 microsomal lipid peroxidation
E3495 Oyster Peptide Oyster Peptide可增强垂体性腺轴功能,降低ROS生成。
S3578 Pyrroloquinoline quinone Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) 是一种天然的抗氧化剂,具有抗氧化和抗衰老的作用。Pyrroloquinoline quinone 可预防雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Pyrroloquinoline quinone可通过改善免疫微环境和调节JAK-STAT信号通路减轻小鼠过敏性气道炎症。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择!
S3205 Perillaldehyde Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫苏 Perilla frutescens(一种传统的抗氧化剂)的主要成分,可抑制BaP诱导的 AHR 的活化和 ROS 的产生,抑制 BaP/AHR 介导的 CCL2 chemokine 的释放,并激活 NRF2/HO1 抗氧化剂途径。
S1623 Acetylcysteine (N-acetylcysteine) Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定,请现配现用!
Mol Cancer, 2024, 23(1):240
Nat Commun, 2024, 15(1):4124
Nat Commun, 2024, 15(1):4124
S7171 Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂,Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。
Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
MedComm (2020), 2024, 5(8):e668
S8639 DPI (Diphenyleneiodonium chloride) DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用,并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)
Cell Death Discov, 2024, 10(1):122
PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012553
Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504
S1630 Allopurinol Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。
Biomaterials, 2023, 23(4)
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
S8978 MitoQ (Mitoquinone) mesylate MitoQ (Mitoquinone) mesylate是一种基于TPP的线粒体mitochondria靶向抗氧化剂,可阻断H2O2诱导的细胞内 ROS 反应并防止氧化损伤。该产品呈胶状。
Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305
Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393
S7873 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium)是一种竞争性α-ketoglutarate-dependent dioxygenases抑制剂,其 Ki值为10.87 ± 1.85 mM。
Nat Commun, 2023, 14(1):984
Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
Mol Ther, 2022, S1525-0016(22)00007-7
S1547 Febuxostat Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) 是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210 nM。
Toxicol Sci, 2022, kfac073
J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149
Viruses, 2020, 12(10)E1067
S1631 Allopurinol Sodium Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。
eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.03.01.530588
J Reprod Immunol, 2021, 149:103457
S8974 GSK2795039 GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂,对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生,NADPH的消耗并减少细胞凋亡。
Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms241814369
S4603 Gallic acid Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid)是一种在多种食物和草药中发现的有机酸,是有效的抗氧化剂。
Sci Rep, 2024, 14(1):14907
Sci Rep, 2024, 14(1):12971
Protein Cell, 2023, 14(6):398-415
S3631 (S)-Methylisothiourea sulfate (S)-Methylisothiourea sulfate是iNOS的抑制剂。
Sci Rep, 2024, 14(1):23988
Theranostics, 2023, 13(3):1010-1027
Mol Immunol, 2020, 117:189-200
S3616 Asiaticoside Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol) 是Centella asiatica(积雪草)中的主要活性成分,通过抑制紫外线A诱导的ROS生成、阻止紫外线A依赖性的光老化。它还能通过MITF减少DNA结合。
Med Sci Monit, 2020, 26:e924435
S6281 Sodium Thiocyanate Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate)是硫氰酸盐阴离子的主要来源之一,被用作合成药物和其他专用化学品的前体。Sodium Thiocyanate (NaSCN) 降低 IL-6,而增加 IL-10 的表达水平。Sodium Thiocyanate 还可以降低 ROS 水平。
Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S2369 Troxerutin Troxerutin 是一种黄酮醇类,是一种黄酮类化合物。
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Food Funct, 2019, 10(8):5059-5069
S4017 Allylthiourea Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)
S3590 Triolein Triolein 是一种 metalloproteinase-1 (MMP-1) 的抑制剂,可降低辐射角化细胞中 IL-6ROS 的表达。
S4853 Ecabet sodium Ecabet sodium (TA-2711, TA-2711E) is a widely employed mucoprotective agent for the treatment of gastric ulcers.
S0947 Cafestol Cafestol是从咖啡豆中提取的天然二萜。Cafestol 诱导细胞凋亡并调节多种炎症介质以减轻炎症。Cafestol 抑制 PI3K/Akt 通路。Cafestol 还可以减少白血病细胞系 HL60 中 ROS 的产生。
S3816 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
E1508New APG-2449 APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。APG-2449 在人类非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢肿瘤模型中发挥强效且持久的抗肿瘤活性。
E1961New NVL-655 NVL-655是一种ALK的选择性抑制剂,在Ba/F3异种移植瘤模型中具有潜在的抗肿瘤活性;对ROS1LTKPYK2TRKBFAK也表现出显著的抑制活性,对突变型ALK表现出较高的抑制作用,对G1202R G1202R/L1196MG1202R/G1269AG1202R/L1198F的IC50分别为<0.73 nM、7 nM、3 nM和3 nM。
S5771 Sulforaphane Sulforaphane 是一种天然存在的异硫氰酸盐,存在于十字花科蔬菜如西兰花、卷心菜、羽衣甘蓝。它是 Nrf2 的诱导物。Sulforaphane 也是 histone deacetylase (HDAC)NF-κB 的抑制剂。Sulforaphane 可增加 heme oxygenase-1 (HO-1),并降低 reactive oxygen species (ROS) 的水平。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡。
Nucleic Acids Res, 2024, gkae761
Redox Biol, 2024, 72:103137
J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00422-3
S3973 L-SelenoMethionine L-SelenoMethionine (SeMet), a naturally occurring amino acid, is a major food-form of selenium. It has been used as a supplement, and exhibits some important functions like cancer prevention and antioxidative defense.
S6920 SEA0400 SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收,对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERKp38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。
S9107 Glycitein Glycitein is an aglycone isoflavone found in soy and red clover and exhibits a wide variety of beneficial properties, including neuroprotective, antioxidative, anticancer, anti-osteoporotic, and anti-atherosclerotic activities.
S3578 Pyrroloquinoline quinone Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) 是一种天然的抗氧化剂,具有抗氧化和抗衰老的作用。Pyrroloquinoline quinone 可预防雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Pyrroloquinoline quinone可通过改善免疫微环境和调节JAK-STAT信号通路减轻小鼠过敏性气道炎症。此产品溶解度不佳,动物实验可用,细胞实验请谨慎选择!
S3205 Perillaldehyde Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA) 是紫苏 Perilla frutescens(一种传统的抗氧化剂)的主要成分,可抑制BaP诱导的 AHR 的活化和 ROS 的产生,抑制 BaP/AHR 介导的 CCL2 chemokine 的释放,并激活 NRF2/HO1 抗氧化剂途径。
A5292 PRDX6 Rabbit Recombinant mAb PRDX6 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total PRDX6.
S1046 Vandetanib Vandetanib是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,在无细胞试验中IC50为40 nM。同时,也抑制VEGFR3EGFR,IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大,IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果,IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
Front Pharmacol, 2024, 15:1345070
S2843 BI-D1870 BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂,在无细胞试验中作用于RSK1/2/3/K4IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2,GSK-3β,MARK3,CK1和Aurora B选择性高10到100倍。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。
Cells, 2024, 13(18)1546
Sci Rep, 2024, 14(1):9440
BMC Cancer, 2024, 24(1):233
S7309 BAY 87-2243 BAY 87-2243 是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性,从而触发依赖线粒体的ROS升高,导致细胞坏死和铁死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。Phase 1。
Cancers (Basel), 2024, 16(5)976
PLoS One, 2024, 19(2):e0299145
Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:421-436
S8661 CA3 (CIL56) CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
Cell Rep, 2024, 43(4):114003
BMC Cancer, 2024, 24(1):587
FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13901
S8615 DCA (Sodium dichloroacetate) DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂,对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM;可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成,引起癌细胞凋亡,并抑制肿瘤生长。
Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):324
Free Radic Biol Med, 2024, 224:39-49
iScience, 2024, 27(1):108645
S6871 Sodium oxamate Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一种 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制剂,可特异性地抑制LDH‑A。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞,并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。
Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00119-3
J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):105
J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00025-0
S5452 Sanguinarine chloride Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor.
Cell Rep, 2023, 42(3):112186
Front Pharmacol, 2021, 12:638215
S3238 Resibufogenin Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin) 是huachansu华蟾素中具有抗癌作用的成分,通过上调 receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) 和磷酸化 mixed lineage kinase domain-like protein 的Ser358位点来触发坏死病。Resibufogenin 可通过诱导 reactive oxygen species (ROS) 积累发挥细胞毒性作用。Resibufogenin 可诱导凋亡和 caspase-3caspase-8 活性。Resibufogenin 增加 Bax/Bcl-2 表达,并抑制 cyclin D1cyclin EPI3Kp-AKTp-GSK3ββ-catenin 的蛋白表达。
Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3790060/v1
Phytomedicine, 2022, 102:154182
S3607 Sarsasapogenin Sarsasapogenin (SAR, Parigenin)是一种甾体皂甙元,能够诱发ROS的产生并激活unfolded protein response (UPR)信号通路。SAR能够有效地抑制NF-κBMAPK的激活,在LPS刺激的巨噬细胞中抑制IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。
J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174
S7913 MCB-613 MCB-613是一种有效的类固醇受体共激活因子(SRC)刺激物。
S0056 (E/Z)-BCI (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6)mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。
S0770 Camalexin Camalexin 是从亚麻荠和拟南芥(十字花科)中分离得到的一种植物抗毒素,能诱导活性氧(ROS)产生。Camalexin具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。
S5263 Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt Pyrroloquinoline quinone (methoxatin disodium salt), an aromatic tricyclic o-quinone, is a redox cofactor for bacterial dehydrogenases. It is an efficient electron transfer catalyst from a number of organic substrates to molecular oxygen (O2), constructing quinoprotein model reactions.
S2271 Berberine chloride Berberine chloride是异喹啉类生物碱的季铵盐。Berberine chloride 可激活 caspase 3caspase 8,分裂 poly ADP-ribose polymerase (PARP) 和释放 cytochrome c。Berberine chloride 可降低 c-IAP1Bcl-2Bcl-XL 的表达。Berberine chloride 可通过 JNKp38 MAPK 的持续磷酸化以及产生 ROS 来诱导凋亡。Berberine chloride 是一个 topoisomerase III 的双效抑制剂。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂。
Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
Transl Oncol, 2023, 35:101712
J Biomol Struct Dyn, 2022, 1-11
S3357 Elaidic acid Elaidic acid 是一种主要的反式脂肪酸,可抑制细胞活力,并通过增强氧化应激 oxidative stress 来促进细胞的凋亡。Elaidic acid 可用作药物溶剂。
S9611 ABTL-0812 ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) 可在肺鳞癌细胞系中通过诱导TRIB3的过表达和激活自噬来抑制 Akt/mTOR 轴。ABTL0812 还可诱导 AMPK 激活和 ROS 积累。
S2348 Rotenone Rotenone是一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductaseNADH oxidase,对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。
Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
Redox Biol, 2024, 70:103039
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(6):167249
S5584 Citronellol Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), a constituent of rose and geranium oils, is used in perfumes and insect repellents. Citronellol can cause necrotic apoptosis of NCI-H1299 cells by up-regulating TNF-α, RIP1 / RIP3 activities, and down-regulating caspase-3 / caspase-8 activities. Citronellol also results in a biphasic increase in ROS production at 1 h and at 12 h in NCI-H1299 cells.
S4425 Rifamycin S Rifamycin S 是一种quinone和抗 Gram-positive bacteria(包括MRSA) 的抗生素,是一种用于治疗肺结核和麻风病的临床药物。Rifamycin S 可产生 reactive oxygen species (ROS),并抑制微粒体脂质过氧化 microsomal lipid peroxidation
S5804 N-Acetylcysteine amide N-acetylcysteine amide是一种能穿透细胞膜的抗氧化剂,具有消炎活性,能够调节NF-κB的激活、HIF-1α和ROS。
Redox Biol, 2024, 72:103137
Cell Rep, 2024, 43(10):114820
Front Immunol, 2024, 15:1412277
S2399 Dihydromyricetin Dihydromyricetin (Ampelopsin, Ampeloptin)是具有良好性能的天然抗氧化剂。
Front Pharmacol, 2022, 13:932092
Molecules, 2021, 26(5)1210
Cell Signal, 2020, 65:109431
S3301 Cynarin Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分,具有多种药理特性,包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位,恢复 glutathione (GSH)reactive oxygen species (ROS) 的平衡,并抑制线粒体去极化。
S4263 Efaproxiral Sodium Efaproxiral Sodium(RSR13 Sodium)是一种人工合成的血红素异构修饰剂,用于乳腺癌脑转移瘤的治疗。
S4419 Ensulizole Ensulizole (PBSA) 是一种水溶性防晒成分,一种磺化的UV吸收剂,其特征是可强烈吸收UVB和部分吸收UVA。Ensulizole 可以通过紫外线或日光照射下 reactive oxygen species (ROS) 的生成来破坏DNA。
E1508New APG-2449 APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。APG-2449 在人类非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢肿瘤模型中发挥强效且持久的抗肿瘤活性。
E1961New NVL-655 NVL-655是一种ALK的选择性抑制剂,在Ba/F3异种移植瘤模型中具有潜在的抗肿瘤活性;对ROS1LTKPYK2TRKBFAK也表现出显著的抑制活性,对突变型ALK表现出较高的抑制作用,对G1202R G1202R/L1196MG1202R/G1269AG1202R/L1198F的IC50分别为<0.73 nM、7 nM、3 nM和3 nM。

ROS抑制剂选择性比较

Tags: ROS inhibitor|ROS agonist|ROS activator|ROS inducer|ROS antagonist|ROS signaling pathway|ROS assay kit
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