Hydroquinone
别名: Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ 中文名称：氢醌，对苯二酚
Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制剂。Hydroquinone的生理效应通过其褪色活性发挥。它还具有抗氧化特性，在多个器官中，尤其是肾脏中产生毒性作用。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 已取得危险化学品经营许可
Hydroquinone Chemical Structure
CAS: 123-31-9
产品质控
批次：
S458001
DMSO]22 mg/mL]false]Water]22 mg/mL]false]Ethanol]22 mg/mL]false
纯度：
99.93%
99.93
Hydroquinone相关产品
生物活性
| 产品描述 | Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制剂。Hydroquinone的生理效应通过其褪色活性发挥。它还具有抗氧化特性，在多个器官中，尤其是肾脏中产生毒性作用。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在50 μM Hydroquinone的处理下，R-28细胞的细胞活性相比对照组有显著下降。在Hydroquinone浓度为100-500 μM时，三种细胞系（ARPE-19, R-28, and HMVEC）都发生了显著的细胞死亡，而caspase-3/7活性没有增加。视神经视网膜R-28细胞比ARPE-19和HMVEC对Hydroquinone更为敏感[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | ARPE-19, R-28, and HMVEC | ||
| 浓度 | 500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | 用不同浓度(500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM)的Hydroquinone处理ARPE-19, R-28和HMVEC，处理24小时。然后分析其细胞活性、caspase-3/7的激活状态、DNA梯状条带以及乳酸脱氢酶（LDH）水平。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 向大鼠体内注射Hydroquinone，将会导致免疫反应的变化，这一变化与卵清蛋白对过敏性肺造成损伤时所引起的变化类似。向致敏大鼠中注射Hydroquinone会损害CD45R和在激活脾脏淋巴细胞中CD6的协同刺激分子的表达、减少卵清蛋白过敏性抗体以及肥大细胞脱颗粒作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Wistar雄性大鼠 |
| Dosages | 50 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06366464 | Recruiting | Prader-Willi Syndrome |
Harmony Biosciences LLC |
April 30 2024 | Phase 3 |
| NCT06297447 | Recruiting | Musculoskeletal Pain|Chronic Pain |
Bettina Eiger|University of Southern Denmark|Aalborg University|Central Denmark Region|Vrije Universiteit Brussel |
March 11 2024 | Not Applicable |
| NCT06275386 | Not yet recruiting | Coronary Artery Disease|Total Occlusion of Coronary Artery |
National Institute of Cardiology Warsaw Poland |
March 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06193499 | Recruiting | Osteoarthritis Thumb |
Karolinska Institutet |
January 17 2024 | Not Applicable |
| NCT06173531 | Recruiting | Hyperphagia in Prader-Willi Syndrome |
ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
November 27 2023 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 110.11 | 分子式 | C6H6O2 |
| CAS号 | 123-31-9 | SDF | Download Hydroquinone SDF |
| Smiles | C1=CC(=CC=C1O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 22 mg/mL ( (199.8 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 22 mg/mL (199.8 mM) Ethanol : 22 mg/mL (199.8 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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