TCS 359
TCS 359是一种有效的FLT3抑制剂，IC50为42 nM。
TCS 359 Chemical Structure
CAS: 301305-73-7
产品质控
批次：
S802301
DMSO]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.89%
99.89
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | TCS 359是一种有效的FLT3抑制剂，IC50为42 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 特性 | TCS 359是有效且具有选择性的。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | TCS 359是FLT3的有效抑制剂，IC50为42 nM。TCS 359抑制 MV4-11 细胞增殖，IC50 为340 nM。在一组激酶中，TCS 359高选择性地作用于FLT3。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 激酶实验 | 亲和测定 | |||
| 在体外激酶检测中，为了测定化合物的活性，使用如下的荧光偏振（FP）法测定对人类FLT3受体分离的激酶结构域的抑制情况。FLT3荧光偏振检测法利用Panvera磷酸化酪氨酸激酶试剂盒中的荧光素标记的磷酸化肽和抗磷酸化酪氨酸抗体。FLT3激酶反应在室温下如下环境中进行30分钟: 10 nM FLT3 571-993, 20μg/mL 聚Glu4Tyr, 150μM ATP, 5 mM MgCl2, 溶于DMSO的1%化合物。加入EDTA终止激酶反应。加入荧光素标记的磷酸化肽和抗磷酸化酪氨酸抗体，在室温下温育30分钟，读取偏振光值。 | ||||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 360.43 | 分子式 | C18H20N2O4S |
| CAS号 | 301305-73-7 | SDF | Download TCS 359 SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=C(C3=C(S2)CCCC3)C(=O)N)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 15 mg/mL ( (41.61 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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