| S1396 |
Resveratrol (trans-Resveratrol)
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Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。 |
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Aging Cell, 2025, e70075
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Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393
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Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
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| S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。 |
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Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
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Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329
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Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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| S8639 |
DPI (Diphenyleneiodonium chloride)
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DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。 |
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Redox Biol, 2025, 80:103485
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Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937
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Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
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| S2425 |
Apocynin
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Apocynin是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM. |
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):458
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Cell Signal, 2025, 128:111630
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Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
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| S2348 |
Rotenone
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Rotenone是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。Rotenone 可用于诱导帕金森病动物模型。 |
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1
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Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
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| S4299 |
Dicoumarol
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Dicoumarol是一种竞争性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制剂，可通过干扰维生素K的代谢用作抗凝血剂。
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538
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Redox Biol, 2024, 75:103292
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Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
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| S2518 |
NAD+ (β-DPN)
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NAD+ (β-DPN, β-NAD, β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,nicotinamide adenine dinucleotide)是一种辅酶，由Ribosylnicotinamide 5'-二磷酸与腺苷5'-磷酸通过焦磷酸键合而偶联而成的。 |
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Nat Commun, 2022, 13(1):7335
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New Phytol, 2022, 233(2):890-904
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Cell Rep, 2021, 37(8):110038
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| S8974 |
GSK2795039
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GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。 |
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Phytomedicine, 2024, 136:156283
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Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
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Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
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| S0178 |
GLX351322
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GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。 |
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Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393
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Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393.
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Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
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| S5304 |
2-Acetylphenothiazine (ML171)
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2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。 |
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Front Plant Sci, 2024, 15:1418049
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PLoS One, 2023, 18(5):e0285206
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Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
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| S6656 |
VAS2870
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VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。 |
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Front Oncol, 2024, 14:1438306
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J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117
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Biomaterials, 2021, 271:120720
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| S1907 |
Metronidazole
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Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
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Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900
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Microorganisms, 2022, 10(7)1421
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Elife, 2021, 10e69795
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| S5703 |
Carvedilol Phosphate
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Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity. |
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Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427
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Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
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| S4541 |
Triclosan
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Triclosan (Irgasan, Cloxifenolum) 是在化妆品和香皂中被用作防腐剂的二苯醚衍生物。它具有抑菌作用。 |
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FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR
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Onco Targets Ther, 2018, 11:2945-2954
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| S9617 |
G6PDi-1
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G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。 |
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EMBO J, 2023, e110620.
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| S6749 |
ASP-9521
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ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也称作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一种选择性的、具有口服生物利用度的抑制剂。 |
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| S0764 |
AKR1C1-IN-1
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AKR1C1-IN-1 是一种有效的、选择性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制剂，其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分别为4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。 |
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| S0777 |
Isuzinaxib (APX-115 free base)
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Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。 |
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| S5717 |
Acetohexamide
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Acetohexamide is an intermediate-acting, first-generation oral sulfonylurea with hypoglycemic activity. It exerts the blood-glucose-lowering effects by stimulating the pancreatic beta cells to secrete insulin and by helping the body use insulin efficiently. |
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| S0468New |
AKR1C3-IN-1
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AKR1C3-IN-1 是一种强效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂，IC50 为 13 nM。它可用于针对乳腺癌和前列腺癌的研究。 |
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| S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。 |
- Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
- Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329
- Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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| S8639 |
DPI (Diphenyleneiodonium chloride)
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DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。 |
- Redox Biol, 2025, 80:103485
- Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937
- Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
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| S2425 |
Apocynin
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Apocynin是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM. |
- Cell Death Discov, 2025, 11(1):458
- Cell Signal, 2025, 128:111630
- Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
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| S2348 |
Rotenone
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Rotenone是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。Rotenone 可用于诱导帕金森病动物模型。 |
- Nat Commun, 2025, 16(1):212
- Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1
- Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
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| S4299 |
Dicoumarol
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Dicoumarol是一种竞争性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制剂，可通过干扰维生素K的代谢用作抗凝血剂。
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- Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538
- Redox Biol, 2024, 75:103292
- Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
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| S8974 |
GSK2795039
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GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。 |
- Phytomedicine, 2024, 136:156283
- Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898
- Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
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| S0178 |
GLX351322
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GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。 |
- Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393
- Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393.
- Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
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| S5304 |
2-Acetylphenothiazine (ML171)
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2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。 |
- Front Plant Sci, 2024, 15:1418049
- PLoS One, 2023, 18(5):e0285206
- Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
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| S6656 |
VAS2870
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VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。 |
- Front Oncol, 2024, 14:1438306
- J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117
- Biomaterials, 2021, 271:120720
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| S1907 |
Metronidazole
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Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
- Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900
- Microorganisms, 2022, 10(7)1421
- Elife, 2021, 10e69795
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| S5703 |
Carvedilol Phosphate
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Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity. |
- Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427
- Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
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| S9617 |
G6PDi-1
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G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。 |
- EMBO J, 2023, e110620.
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| S6749 |
ASP-9521
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ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也称作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一种选择性的、具有口服生物利用度的抑制剂。 |
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| S0764 |
AKR1C1-IN-1
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AKR1C1-IN-1 是一种有效的、选择性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制剂，其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分别为4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。 |
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| S0777 |
Isuzinaxib (APX-115 free base)
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Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。 |
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| S0468New |
AKR1C3-IN-1
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AKR1C3-IN-1 是一种强效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂，IC50 为 13 nM。它可用于针对乳腺癌和前列腺癌的研究。 |
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