NADPH-oxidase

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1396	Resveratrol (trans-Resveratrol)	Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。	Aging Cell, 2025, e70075 Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393 Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
S7171	Setanaxib (GKT137831)	Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329 Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
S8639	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。	Redox Biol, 2025, 80:103485 Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937 Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
S4299	Dicoumarol	Dicoumarol是一种竞争性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制剂，可通过干扰维生素K的代谢用作抗凝血剂。	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538 Redox Biol, 2024, 75:103292 Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S2518	NAD+ (β-DPN)	NAD+ (β-DPN, β-NAD, β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,nicotinamide adenine dinucleotide)是一种辅酶，由Ribosylnicotinamide 5'-二磷酸与腺苷5'-磷酸通过焦磷酸键合而偶联而成的。	Nat Commun, 2022, 13(1):7335 New Phytol, 2022, 233(2):890-904 Cell Rep, 2021, 37(8):110038
S6656	VAS2870	VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。	Front Oncol, 2024, 14:1438306 J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117 Biomaterials, 2021, 271:120720
S8974	GSK2795039	GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。	Phytomedicine, 2024, 136:156283 Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898 Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
S0178	GLX351322	GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393. Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171)	2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	Front Plant Sci, 2024, 15:1418049 PLoS One, 2023, 18(5):e0285206 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
S1907	Metronidazole	Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。	Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900 Microorganisms, 2022, 10(7)1421 Elife, 2021, 10e69795
S5703	Carvedilol Phosphate	Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity.	Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427 Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S4541	Triclosan	Triclosan (Irgasan, Cloxifenolum) 是在化妆品和香皂中被用作防腐剂的二苯醚衍生物。它具有抑菌作用。	FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR Onco Targets Ther, 2018, 11:2945-2954
S9617	G6PDi-1	G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。	EMBO J, 2023, e110620.
F1615	NOX2/gp91phox Antibody [G21P21]	gp91 [phox],gp91-phox,NOX2/gp91phox
S6749	ASP-9521	ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也称作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一种选择性的、具有口服生物利用度的抑制剂。
S0764	AKR1C1-IN-1	AKR1C1-IN-1 是一种有效的、选择性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制剂，其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分别为4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S2425	Apocynin	Apocynin是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):458 Cell Signal, 2025, 128:111630 Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
S5717	Acetohexamide	Acetohexamide is an intermediate-acting, first-generation oral sulfonylurea with hypoglycemic activity. It exerts the blood-glucose-lowering effects by stimulating the pancreatic beta cells to secrete insulin and by helping the body use insulin efficiently.
S2348	Rotenone	Rotenone是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。Rotenone 可用于诱导帕金森病动物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一种强效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂，IC50 为 13 nM。它可用于针对乳腺癌和前列腺癌的研究。
A5258	NOX4 Rabbit Recombinant mAb	NOX4 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total NOX4.
S7171	Setanaxib (GKT137831)	Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329 Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
S8639	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)	DPI (Diphenyleneiodonium chloride)是 NADPH oxidase 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。	Redox Biol, 2025, 80:103485 Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937 Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616
S4299	Dicoumarol	Dicoumarol是一种竞争性的NADPH quinone oxidoreductase (NQO1)抑制剂，可通过干扰维生素K的代谢用作抗凝血剂。	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538 Redox Biol, 2024, 75:103292 Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S6656	VAS2870	VAS2870是一种泛NADPH oxidase(NOX)抑制剂。	Front Oncol, 2024, 14:1438306 J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117 Biomaterials, 2021, 271:120720
S8974	GSK2795039	GSK2795039 是 NADPH oxidase 2 (NOX2) 的抑制剂，对于NOX2介导的HRP/Amplex Red的激活的pIC50值为6.57。GSK2795039 可抑制活性氧reactive oxygen species (ROS)的产生，NADPH的消耗并减少细胞凋亡。	Phytomedicine, 2024, 136:156283 Open Med (Wars), 2024, 19(1):20240898 Int J Mol Sci, 2023, 24(18)14369
S0178	GLX351322	GLX351322 是一种 NADPH oxidase 4 (NOX4) 的抑制剂。GLX351322 可抑制四环素诱导性NOX4过表达细胞的过氧化氢产生，其IC50值为5 μM。	Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393. Biomed Pharmacother, 2023, 165:115052
S5304	2-Acetylphenothiazine (ML171)	2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) 是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。	Front Plant Sci, 2024, 15:1418049 PLoS One, 2023, 18(5):e0285206 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
S1907	Metronidazole	Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。	Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900 Microorganisms, 2022, 10(7)1421 Elife, 2021, 10e69795
S5703	Carvedilol Phosphate	Carvedilol Phosphate is the phosphate salt form of carvedilol, a racemic mixture and adrenergic blocking agent with antihypertensive activity and devoid of intrinsic sympathomimetic activity.	Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427 Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S9617	G6PDi-1	G6PDi-1 是一种有效的 glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 的抑制剂。G6PDi-1 可消耗 NADPH 并减少炎症细胞因子的产生。	EMBO J, 2023, e110620.
S6749	ASP-9521	ASP-9521 靶向17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17β-HSD5)，也称作Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3 (AKR1C3)，是一种选择性的、具有口服生物利用度的抑制剂。
S0764	AKR1C1-IN-1	AKR1C1-IN-1 是一种有效的、选择性的人 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) 的抑制剂，其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的Ki值分别为4 nM、87 nM、4.2μM和18.2μM。
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) 是一种有效的、口服活性的 pan NADPH oxidase (pan-Nox) 的抑制剂，对Nox1、Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 可在糖尿病性肾中显著地抑制 MCP-1/CCL2、IL-6 和 TNFα。
S2425	Apocynin	Apocynin是一种选择性NADPH氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):458 Cell Signal, 2025, 128:111630 Antioxidants (Basel), 2023, 12(1)145
S2348	Rotenone	Rotenone是一种植物杀虫剂，是线粒体电子传递mitochondrial electron transport的抑制剂。Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的IC50值分别为28.8 nM和5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。Rotenone 可用于诱导帕金森病动物模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):212 Dig Dis Sci, 2025, 10.1007/s10620-025-09412-1 Cell Rep Med, 2024, 5(5):101519
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一种强效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂，IC50 为 13 nM。它可用于针对乳腺癌和前列腺癌的研究。
F1615	NOX2/gp91phox Antibody [G21P21]	gp91 [phox],gp91-phox,NOX2/gp91phox
A5258	NOX4 Rabbit Recombinant mAb	NOX4 Rabbit Recombinant mAb detects endogenous level of total NOX4.
S1396	Resveratrol (trans-Resveratrol)	Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。	Aging Cell, 2025, e70075 Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393 Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
S0468New	AKR1C3-IN-1	AKR1C3-IN-1 是一种强效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂，IC50 为 13 nM。它可用于针对乳腺癌和前列腺癌的研究。