Didanosine
中文名称：去羟肌苷
Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。
Didanosine Chemical Structure
CAS: 69655-05-6
产品质控
批次：
纯度：
99.96%
99.96
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生物活性
| 产品描述 | Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在培养的人类肌肉细胞中，Didanosine引起胞浆脂滴的积累，增加乳酸生产，减少COX（复杂IV）和SDH（复合物II的一部分）的活性。[1] 在HIV靶细胞中，Didanosine转化为它的活性部分，脱氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆转录酶，并终止病毒DNA的增长。[2] 在解离的DRG细胞培养中，Didanosine剂量依赖性诱导神经突数目，最长的神经突中的每个神经元的长度和神经突的总长度的减小。在解离的DRG神经元中，Didanosine以剂量依赖的方式诱导神经突回缩或轴突损失，这表明去羟肌苷可以部分地有助于发展周围神经病变。[3] 在培养的人TK6淋巴母细胞中，Didanosine诱导Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突变性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的显著增加并诱导Tk的突变体的显著增加，这与野生型TK +等位基因的丧失有关。[4] 在培养肝细胞中，Didanosine耗尽线粒体DNA（mtDNA）中，这种线粒体耗竭与体外生产乳酸的增加相关联。[5] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 236.23 | 分子式 | C10H12N4O3 |
| CAS号 | 69655-05-6 | SDF | Download Didanosine SDF |
| Smiles | C1CC(OC1CO)N2C=NC3=C2N=CNC3=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 47 mg/mL ( (198.95 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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