Pramipexole
别名: SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex 中文名称：普拉克索
Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，作用于D2S， D2L， D3， D4受体，Ki分别为3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。
Pramipexole Chemical Structure
CAS: 104632-26-0
客户使用Selleck的Pramipexole发表文献2篇
产品质控
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相关信号通路图
Dopamine Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | D1 receptor | D2 receptor | D3 receptor | D5 receptor | DAT | Dopamine receptor | D4 receptor | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Benztropine mesylate | 1 | ||||||||
| Trifluoperazine 2HCl | 8 | ||||||||
| Chlorprothixene | 2 | 5-HT6,H1 receptor,5-HT7 | |||||||
| Lurasidone HCl | 1 | 5-HT7,5-HT2A,5-HT1A | |||||||
| Loxapine Succinate | 1 | 5-HT2 (human),5-HT2 (bovine) | |||||||
| Raclopride | 0 | ||||||||
| WQ 1 | 0 | σ1 receptor,σ2 receptor | |||||||
| Pimethixene maleate | 0 | 5-HT2B,5-HT2A,Histamine H1 Receptor |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | High inhibition constant against [3H]spiperone binding to human Dopamine receptor D3 expressed in CHO cells, Ki=0.88 nM | 15801839 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，作用于D2S， D2L， D3， D4受体，Ki分别为3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06269146 | Not yet recruiting | Anxiety Disorders|Anxiety|Depression|Social Disconnection |
University of California San Diego|National Institute of Mental Health (NIMH)|New York State Psychiatric Institute |
February 2024 | Phase 2 |
| NCT03683225 | Active not recruiting | Idiopathic Parkinson Disease |
Chase Therapeutics Corporation |
April 1 2019 | Phase 2 |
| NCT03642964 | Active not recruiting | Major Depressive Disorder (MDD) |
Chase Therapeutics Corporation |
September 10 2018 | Phase 2 |
| NCT02101138 | Unknown status | Hypereosinophilic Syndrome |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Knopp Biosciences|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
March 14 2014 | Phase 2 |
| NCT01733199 | Completed | Parkinson''s Disease|Secondary Behavioural Addiction |
Nantes University Hospital |
October 2012 | Phase 4 |
| NCT01607034 | Completed | Healthy Volunteers |
Knopp Biosciences |
June 2012 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 211.33 | 分子式 | C10H17N3S |
| CAS号 | 104632-26-0 | SDF | Download Pramipexole SDF |
| Smiles | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 42 mg/mL (198.74 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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