Pramipexole

别名: SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex 中文名称:普拉克索

Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S, D2L, D3, D4受体激动剂,作用于D2S, D2L, D3, D4受体,Ki分别为3.9, 2.2, 0.5和5.1 nM。

Pramipexole Chemical Structure

Pramipexole Chemical Structure

CAS: 104632-26-0

规格 价格 库存 购买数量
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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
CHO cells Function assay High inhibition constant against [3H]spiperone binding to human Dopamine receptor D3 expressed in CHO cells, Ki=0.88 nM 15801839
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生物活性

产品描述 Pramipexole (SND 919,Mirapexin,Sifrol,Mirapex)是部分/全部D2S, D2L, D3, D4受体激动剂,作用于D2S, D2L, D3, D4受体,Ki分别为3.9, 2.2, 0.5和5.1 nM。
靶点
D3 receptor [1] D2L Receptor [1] D2S Receptor [1] D4 receptor [1]
0.5 nM(Ki) 2.2 nM(Ki) 3.9 nM(Ki) 5.1 nM(Ki)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06269146 Not yet recruiting
Anxiety Disorders|Anxiety|Depression|Social Disconnection
University of California San Diego|National Institute of Mental Health (NIMH)|New York State Psychiatric Institute
February 2024 Phase 2
NCT03683225 Active not recruiting
Idiopathic Parkinson Disease
Chase Therapeutics Corporation
April 1 2019 Phase 2
NCT03642964 Active not recruiting
Major Depressive Disorder (MDD)
Chase Therapeutics Corporation
September 10 2018 Phase 2
NCT02101138 Unknown status
Hypereosinophilic Syndrome
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Knopp Biosciences|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
March 14 2014 Phase 2
NCT01733199 Completed
Parkinson''s Disease|Secondary Behavioural Addiction
Nantes University Hospital
October 2012 Phase 4
NCT01607034 Completed
Healthy Volunteers
Knopp Biosciences
June 2012 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 211.33 分子式

C10H17N3S

CAS号 104632-26-0 SDF Download Pramipexole SDF
Smiles CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 42 mg/mL ( (198.74 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 42 mg/mL (198.74 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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