Alizapride HCl

别名: Alizapride hydrochloride 中文名称:盐酸阿立必利

Alizapride(Alizapride hydrochloride)在以外消旋混合物服用时,作为多巴胺拮抗剂促肠胃运动和止吐治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

Alizapride HCl Chemical Structure

Alizapride HCl Chemical Structure

CAS: 59338-87-3

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批次: S425701 Water]70 mg/mL]false]DMSO]42 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.08%
99.08

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生物活性

产品描述 Alizapride(Alizapride hydrochloride)在以外消旋混合物服用时,作为多巴胺拮抗剂促肠胃运动和止吐治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
靶点
Dopamine receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Alizapride具有N-烯丙基部分,可能发生N-脱烯丙基和/或环氧化反应,预计可形成化学反应性代谢物。[1]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性

Alizapride在小鼠和大鼠的毒性不大(尤其是在胃肠外给药)。Alizapride在口服或肠胃外给药后主要以未修饰的药物排泄;然而,约25%的Alizapride在排泄掉之前经历了代谢转化。[1] 在大鼠中,Alizapride(5毫克/公斤,静脉注射)拮抗了上述剂量的Apomorphine诱导的胃肠蠕动减少。[2]

化学信息&溶解度

分子量 351.83 分子式

C16H21N5O2.HCl

CAS号 59338-87-3 SDF Download Alizapride HCl SDF
Smiles COC1=CC2=C(C=C1C(=O)NCC3CCCN3CC=C)NN=N2.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 70 mg/mL (198.95 mM)

DMSO : 42 mg/mL ( (119.37 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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