BAPTA-AM

BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。

BAPTA-AM Chemical Structure

BAPTA-AM Chemical Structure

CAS: 126150-97-8

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 958.23 现货
10mg 782.11 现货
50mg 2769.79 现货
1g 38927.07 现货
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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
MC3T3-E1 cells Function assay 2 μM 24 h BAPTA/AM attenuated Tg(thapsigargin)-induced NADPH oxidase activity 27457075
HUVECs Function assay 5 μmol/L 3 h markedly suppressed Ca2+ increase 25643147
OVCAR3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
SKOV3 Function assay 12 h treatment with BAPTA-AM reduced the levels of [Ca2+]i 30819230
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生物活性

产品描述 BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

BAPTA-AM,作为细胞内钙离子螯合剂,在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。[1]

在HEK 293细胞中,BAPTA-AM对hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用, IC50 为1.3,1.45 和 1.23 μM。[2]

实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot p-ERK / ERK 23185493
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在BDL大鼠体内,BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。[3]

动物实验 Animal Models BDL大鼠
Dosages ~6 毫克/千克
Administration 腹腔注射

化学信息&溶解度

分子量 764.68 分子式

C34H40N2O18

CAS号 126150-97-8 SDF Download BAPTA-AM SDF
Smiles CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(=O)C)C1=CC=CC=C1OCCOC2=CC=CC=C2N(CC(=O)OCOC(=O)C)CC(=O)OCOC(=O)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 20 mg/mL ( (26.15 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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