Cinnarizine
别名: Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine 中文名称：桂利嗪
Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的药物衍生物，是抗组胺剂和钙离子通道阻滞剂。
Cinnarizine Chemical Structure
CAS: 298-57-7
产品质控
批次：
S472701
DMSO]9.1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.96%
99.96
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生物活性
| 产品描述 | Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)是piperazine的药物衍生物，是抗组胺剂和钙离子通道阻滞剂。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Cinnarizine以剂量依赖的方式抑制B16细胞的黑素原生成（非细胞毒性浓度），它还是组胺受体的拮抗剂[3]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 小鼠B16黑色素瘤细胞(4A5) | ||
| 浓度 | 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 应用MTT试验来检测细胞生存能力。将细胞用样品孵育48小时后，将培养基移除，换为1 mg/mL的MTT溶液，继续孵育2小时。然后将MTT溶液移除，加入DMSO，使用分光光度计读取570 nm处读数。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在雌性PK-KO小鼠中，cinnarizine能诱导其行为上一些改变，如秃头、颊舌运动障碍、运动活性的减少，而对野生型小鼠没有此作用。 在PK-KO小鼠中，具有高纹状体多巴胺水平以及多巴胺代谢水平（尽管蛋白质酪氨酸羟化酶降低），cinnarizine的处理会阻止多巴胺受体、增强多巴胺的释放，更进一步增强多巴胺的代谢[3]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Swiss albino雄性小鼠 |
| Dosages | 30 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 368.51 | 分子式 | C26H28N2 |
| CAS号 | 298-57-7 | SDF | Download Cinnarizine SDF |
| Smiles | C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 9.1 mg/mL ( (24.69 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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