MRTX1133
MRTX1133 是突变体 KRAS G12D 的高度选择性抑制剂，可以可逆地结合激活和失活的 KRAS G12D 突变体并抑制其活性。MRTX1133 对 KRAS G12D 的特异性是野生型 KRAS 的 1000 倍以上。
MRTX1133 Chemical Structure
CAS: 2621928-55-8
客户使用Selleck的MRTX1133发表文献10篇
产品质控
MRTX1133相关产品
| 相关靶点 | H-ras N-ras K-ras Ral | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关产品 | ARS-1620 Salirasib Adagrasib (MRTX849) ARS-853 BI-3406 BAY-293 K-Ras(G12C) inhibitor 12 RBC8 Kobe0065 KRpep-2d BQU57 BI-2852 CID-1067700 (ML282) | 点击展开 |
| 相关化合物库 | 自噬化合物库 凋亡分子化合物库 铁死亡化合物库 细胞焦亡化合物库 线粒体靶向化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
Ras抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Ras | H-ras | N-ras | K-ras | Ral | ARFs | KRAS G12C | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lonafarnib (SCH66336) | 23 | ||||||||
| BI-2865 | 0 | ||||||||
| Opnurasib (JDQ-443) | 0 | ||||||||
| Pan-RAS-IN-1 | 1 | ||||||||
| ASP2453 | 0 | ||||||||
| BI-3406 | 5 | ||||||||
| BI-2852 | 1 | ||||||||
| Kobe2602 | 0 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | MRTX1133 是突变体 KRAS G12D 的高度选择性抑制剂，可以可逆地结合激活和失活的 KRAS G12D 突变体并抑制其活性。MRTX1133 对 KRAS G12D 的特异性是野生型 KRAS 的 1000 倍以上。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 600.63 | 分子式 | C33H31F3N6O2 |
| CAS号 | 2621928-55-8 | SDF | -- |
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (166.49 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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