Tapinarof

别名: GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505 中文名称:苯烯莫德, 本维莫德

Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) 是一种 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的天然激动剂,可诱导永生化角质形成细胞(HaCaT)中AhR的核易位,EC50值为0.16 nM。Tapinarof 可以以剂量依赖的方式诱导CD4+ T细胞的凋亡,其IC50值为5.2 μM。

Tapinarof Chemical Structure

Tapinarof Chemical Structure

CAS: 79338-84-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 2432.43 现货
5mg 1970 现货
25mg 7470.75 现货
100mg 18700.12 现货
1g 39900 现货
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批次: S970001 DMSO]51 mg/mL]false]Ethanol]51 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.98%
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生物活性

产品描述 Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) 是一种 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的天然激动剂,可诱导永生化角质形成细胞(HaCaT)中AhR的核易位,EC50值为0.16 nM。Tapinarof 可以以剂量依赖的方式诱导CD4+ T细胞的凋亡,其IC50值为5.2 μM。
靶点
AhR [1]
(in immortalized keratinocytes)
apoptosis [1]
(in CD4+ T cells)
0.16 nM(EC50) 5.2 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05979896 Recruiting
Malaria
Malaria Consortium
July 28 2023 Phase 4
NCT05478954 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
July 15 2022 Phase 4
NCT05471544 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
July 18 2022 Phase 3
NCT05326659 Unknown status
Psoriasis
Peking University People''s Hospital|Zhonghao Pharmaceutical
April 2022 Not Applicable
NCT05326672 Unknown status
Atopic Dermatitis
Peking University People''s Hospital|Zhonghao Pharmaceutical
April 2022 Phase 3
NCT05172726 Recruiting
Plaque Psoriasis
Dermavant Sciences Inc.
December 2 2021 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 254.32 分子式

C17H18O2

CAS号 79338-84-4 SDF --
Smiles CC(C)C1=C(O)C=C(\C=C\C2=CC=CC=C2)C=C1O
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.53 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 51 mg/mL (200.53 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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