Chlorpromazine HCl
中文名称：盐酸氯丙嗪
Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。
Chlorpromazine HCl Chemical Structure
CAS: 69-09-0
产品质控
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相关信号通路图
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM | 8097538 | ||
| CHO cells | Function assay | Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM | 8097538 | ||
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生物活性
| 产品描述 | Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。[1] Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。[3] Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。[4] Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06238089 | Recruiting | Intellectual Disability |
University of Plymouth|Peninsula Clinical Trials Unit |
December 19 2023 | -- |
| NCT05206747 | Recruiting | Mania|Sleep|Bipolar Disorder |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 7 2022 | Not Applicable |
| NCT03548714 | Completed | Alcohol Dependence|Alcohol Interaction |
Pop Test Oncology LLC|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance|Congressionally Directed Medical Research Programs|Michael E. DeBakey VA Medical Center|Baylor College of Medicine|University of California San Diego |
September 1 2018 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 355.33 | 分子式 | C17H19ClN2S.HCl |
| CAS号 | 69-09-0 | SDF | Download Chlorpromazine HCl SDF |
| Smiles | CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 71 mg/mL (199.81 mM) Ethanol : 71 mg/mL (199.81 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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