Doxazosin Mesylate

中文名称:甲磺酸多沙唑嗪

Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。

Doxazosin Mesylate Chemical Structure

Doxazosin Mesylate Chemical Structure

CAS: 77883-43-3

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10mM (1mL in DMSO) 1059.18 现货
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生物活性

产品描述 Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。
靶点
α1-adrenergic receptor [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Doxazosin诱导细胞凋亡是由特定的胱天蛋白酶-8抑制剂阻断,caspase-8功能性参与Doxazosi诱导的细胞凋亡。Doxazosin增加FADD招募和caspase-8激活,暗示Fas介导细胞凋亡,作为Doxazosin在前列腺细胞中作用的基本机制。[1] Doxazosin和Cholestyramine类似地降低血浆总胆固醇,LDL加VLDL胆固醇和平均总甘油三酯分别达46%,61%和45%。[1] 在HL-1细胞系中,Doxazosin诱导DNA损伤和细胞死亡。Doxazosin治疗减少乳鼠心肌细胞原代培养细胞的活力,Hoechst染色活体染色表明Doxazosin诱导人成心肌细胞的凋亡。[3] Doxazosin拮抗HUVEC细胞的VEGF介导的血管生成响应,通过废除细胞粘附到纤连蛋白和胶原包被的表面,并抑制细胞迁移,通过血管内皮生长因子的表达的下调。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Doxazosin也降低平均动脉压为18%,而不会影响所有仓鼠的心脏速率。[2] Doxazosin显著降低Beta TGF-β1感染小鼠前列腺重建(MPR)的湿重。[5]

化学信息&溶解度

分子量 547.58 分子式

C23H25N5O5.CH4O3S

CAS号 77883-43-3 SDF Download Doxazosin Mesylate SDF
Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC.CS(=O)(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 27 mg/mL ( (49.3 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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