Indirubin (NSC 105327)
中文名称：靛玉红
Indirubin (NSC 105327) 是一种有效的细胞周期依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为 5 μM和0.6 μM。
Indirubin (NSC 105327) Chemical Structure
CAS: 479-41-4
产品质控
批次：
纯度：
99.92%
99.92
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生物活性
| 产品描述 | Indirubin (NSC 105327) 是一种有效的细胞周期依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为 5 μM和0.6 μM。 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Indirubin是Danggui Longhui Wan的有效成分，一种植物混合物，被用在传统中药中治疗慢性病。Indirubin抑制CDKs活性，IC50为2.2-10 μM，导致细胞周期停滞在G2/M期。[1] Indirubin也会抑制GSK-3&β，IC50 为0.6 μM，减弱CDK5- 和GSK-3β介导的τ磷酸化，一个在阿尔兹海默病状态下过度活跃的过程。[2]它也会以剂量和时间依赖的方式抑制肿瘤坏死因子(TNF)诱导的NF-κB活化。Indirubin也会抑制各种炎症因子和致癌物质诱导的NF-κB激活。 Indirubin通过抑制IκBα激酶的活性和磷酸化以及p65的原子核易位，阻断IκBα的磷酸化作用和降解。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02088281 | Completed | Psoriasis Vulgaris |
Chang Gung Memorial Hospital|National Science Council Taiwan |
November 2012 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 262.26 | 分子式 | C16H10N2O2 |
| CAS号 | 479-41-4 | SDF | Download Indirubin (NSC 105327) SDF |
| Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=C(N2)O)C3=NC4=CC=CC=C4C3=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 21.875 mg/mL ( (83.4 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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