Nimodipine
别名: BAY E 9736 中文名称：尼莫地平
Nimodipine (BAY E 9736) 是一种二氢吡啶衍生物，是钙离子通道抑制剂Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。
Nimodipine Chemical Structure
CAS: 66085-59-4
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Nimodipine (BAY E 9736) 是一种二氢吡啶衍生物，是钙离子通道抑制剂Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Nimodipine以年龄和浓度依赖性减小峰值振幅和AHP在一个的综合区域。在衰老CA1区神经元，Nimodipine (100 nM)显著降低AHP。Nimodipine通过减少尖峰频率以年龄和浓度依赖性增加兴奋性（延长去极化电流注入期间增加动作电位的数量）。年轻神经元CA1区中，Nimodipine在较高浓度时减少适应性。[1] 在老化神经元和年轻大鼠神经元中，Nimodipine（浓度低至100 nM）降低钙AP的的的平台期。[2] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Nimodipine抑制可逆的，剂量相关的听觉神经（CAP; N1-P1）的化合物动作电位，N1延迟在超阈值水平的延长，CAP的阈值的升高，在N1延迟以恒定振幅测量在CAP的阈值减少，在耳蜗微音（CM）的降低以及负总和电位（SP）的一个点的减少。[3] Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一个L型的二氢吡啶钙通道拮抗剂，似乎完全阻止建立可卡因的作用调节，但只部分地阻挡可卡因致敏。[4] Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）剂量相关性抑制鼻戳响应的方式的可卡因和吗啡的自我管理。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05995405 | Recruiting | Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage (aSAH) |
Acasti Pharma Inc. |
October 20 2023 | Phase 3 |
| NCT04998370 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Vasospasm|Delayed Cerebral Ischemia|Delayed Ischemic Neurological Deficit |
University of Zurich |
August 18 2021 | -- |
| NCT04649398 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Delayed Cerebral Ischemia|Vasospasm Cerebral |
Medical University of Vienna|University of Vienna|Austrian Science Fund (FWF) |
November 25 2020 | -- |
| NCT02991157 | Completed | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal |
National Institute of Mental Health and Neuro Sciences India |
December 2016 | -- |
| NCT01835665 | Completed | Progranulin Mutation Carriers |
University of California San Francisco|The Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia |
March 2013 | Phase 1 |
| NCT01551368 | Terminated | Infertility |
Mount Sinai Hospital Canada |
December 2012 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 418.44 | 分子式 | C21H26N2O7 |
| CAS号 | 66085-59-4 | SDF | Download Nimodipine SDF |
| Smiles | CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 84 mg/mL ( (200.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 84 mg/mL (200.74 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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