Prazosin HCl
别名: cp-12299-1 中文名称：盐酸哌唑嗪
Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物，是一种新型的化学类抗高血压药物。
Prazosin HCl Chemical Structure
CAS: 19237-84-4
产品质控
批次：
纯度：
99.99%
99.99
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物，是一种新型的化学类抗高血压药物。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上，这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。[1] Prazosin（0.1 nM）阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加，但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在骨骼肌中，Prazosin通过操纵血液动力学环境（流量，剪切应力）导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌（EDL）的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中，Prazosin（0.5-2.0 毫克/千克）阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原，以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中，Prazosin（0.2 毫克/千克，皮下注射）导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride（0.05-0.20 毫克/千克，皮下注射）存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中，Prazosin单独给药（1 毫克/千克，皮下注射）仅在最初10分钟略微降低水平活动，但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中，Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05189977 | Terminated | Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) |
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.|Iqvia Pty Ltd |
September 7 2022 | Phase 1 |
| NCT04365257 | Terminated | COVID-19 |
Johns Hopkins University|Fast Grants |
May 13 2020 | Phase 2 |
| NCT03045016 | Completed | Acute Stress Disorder |
Hospices Civils de Lyon |
April 21 2017 | Phase 2 |
| NCT02193256 | Completed | Cigarette Smoking|Alcohol Use Disorders |
Yale University|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) |
July 2014 | Early Phase 1 |
| NCT01178138 | Completed | Continuous Methamphetamine Abuse |
University of Arkansas|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
December 2009 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 419.86 | 分子式 | C19H21N5O4·HCl |
| CAS号 | 19237-84-4 | SDF | Download Prazosin HCl SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 3 mg/mL ( (7.14 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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