Sotalol HCl

别名: MJ-1999 中文名称:盐酸索他洛尔

Sotalol(MJ-1999)是一种非选择性β受体抑制剂,是钾离子通道抑制剂,IC50为43 μM。

Sotalol HCl Chemical Structure

Sotalol HCl Chemical Structure

CAS: 959-24-0

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Sotalol HCl相关产品

Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 Adrenergic Receptor α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor 其他靶点
Asenapine maleate 6 5-HT2C,5-HT2A,5-HT7
Nebivolol hydrochloride (R-65824) 5
BMY 7378 Dihydrochloride 0 5-HT1A,Dopamine D2 receptor,5-HT1C
Propranolol HCl 14
Naftopidil 1
Naftopidil DiHCl 0 5-HT1A
Timolol Maleate 2
Betaxolol HCl 2
Levobunolol(l-Bunolol) hydrochloride 0
Pimethixene maleate 0 5-HT2B,5-HT2A,Histamine H1 Receptor
L-765314 0
SR59230A 0
Esmolol 1
Rauwolscine hydrochloride 1
Atenolol 4
Piribedil 1 D3 receptor,D2 receptor
Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride 7
Pimozide 3 STAT5,STAT3,Dopamine D3 receptor
Levobetaxolol HCl 1
Doxazosin Mesylate 5
Alfuzosin HCl 2
Silodosin 1
Phentolamine Mesylate 4
Prazosin HCl 2
Bisoprolol fumarate 8
Terazosin HCl Dihydrate 1
Metoprolol Tartrate 1
Carvedilol 8
Maprotiline HCl 1
Sotalol HCl 5 Potassium channel
Phenoxybenzamine HCl 0
Acebutolol HCl 1
(-)-Isoproterenol hydrochloride 1
Metipranolol 0
JP1302 0
Urapidil 0 5-HT1A
Propafenone 0 sodium channel
3-Nitro-L-tyrosine 0
Piperoxan hydrochloride 0
Prazosin 1
Penbutolol Sulfate 0
Metroprolol succinate 0
Landiolol hydrochloride 0
Metoprolol 7
Dapiprazole Hydrochloride 0
Nadolol 2
Nicergoline 0
Atipamezole 4
Atipamezole hydrochloride 0
Labetalol HCl 1
Carteolol HCl 1
Tolazoline HCl 2
Esmolol HCl 1
Cisatracurium Besylate 1
Betaxolol 2
Ivabradine HCl 2
Yohimbine HCl 6
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Sotalol(MJ-1999)是一种非选择性β受体抑制剂,是钾离子通道抑制剂,IC50为43 μM。
靶点
β-adrenergic receptor [1] Potassium channel [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05247320 Completed
Atrial Arrhythmia
University of Utah|AltaThera Pharmaceuticals LLC
February 4 2022 --
NCT03799536 Completed
Bioequivalence
Pharmtechnology LLC|National Anti-Doping Labaratory
January 9 2019 Phase 1
NCT01338441 Completed
Cardiology: RR / QT
Ectycell SASU|Pierre and Marie Curie University|Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France
March 2011 Phase 1
NCT01097330 Terminated
Defibrillators Implantable|Tachycardia Ventricular
Population Health Research Institute|Abbott Medical Devices|Hamilton Health Sciences Corporation
August 2010 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 308.82 分子式

C12H20N2O3S.HCl

CAS号 959-24-0 SDF Download Sotalol HCl SDF
Smiles CC(C)NCC(C1=CC=C(C=C1)NS(=O)(=O)C)O.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 62 mg/mL ( (200.76 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 62 mg/mL (200.76 mM)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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