Xylazine HCl

别名: BAY 1470 hydrochloride 中文名称:盐酸塞拉嗪,甲苯噻嗪

Xylazine HCl(BAY 1470 hydrochloride)是一种α2肾上腺素能受体激动剂,用作镇定剂和肌肉松弛剂。

Xylazine HCl Chemical Structure

Xylazine HCl Chemical Structure

CAS: 23076-35-9

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1063.22 现货
50mg 788.37 现货
1g 5487.3 现货
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生物活性

产品描述 Xylazine HCl(BAY 1470 hydrochloride)是一种α2肾上腺素能受体激动剂,用作镇定剂和肌肉松弛剂。
靶点
α2-adrenergic receptor [1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

在比格犬中,Xylazine剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine也趋于剂量依赖性降低肾上腺素水平。[1] 在马中,Xylazine盐酸剂量和时间依赖性降低最低肺泡浓度(MAC)Xylazine盐酸剂量和时间依赖性增加血糖浓度。[2] 在站立母马中,Xylazine诱导可变双边尾椎镇痛从尾骨延伸到S3,以最少的镇静,共济失调,和心呼吸抑制。Xylazine显著降低心脏和呼吸率,收缩压,舒张压,平均动脉血压,PCV,血红蛋白浓度,动脉血氧含量和氧输送。[3] 在马中,Xylazine显著降低心脏率,增加房室传导阻滞的发生率,并减少心输出量和心脏指数下降。[4]  在奶牛中,Xylazine诱导镇静和选择性(S3至Co)的镇痛为至少2小时。Xylazine显著降低心脏速率,呼吸速率,瘤胃收缩率,动脉血压,氧分压,PCV和总固体浓度,并显著增加了奶牛的PaCO2,碱过量和碳酸氢盐的浓度。[5] 在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-100%)。在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine-ketamine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-90%)。[6]

化学信息&溶解度

分子量 256.79 分子式

C12H16N2S.HCl

CAS号 23076-35-9 SDF Download Xylazine HCl SDF
Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 51 mg/mL ( (198.6 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 51 mg/mL (198.6 mM)

Ethanol : 51 mg/mL (198.6 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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