Sodium 4-Aminosalicylate
中文名称：对氨基水杨酸钠
Sodium 4-Aminosalicylate是一种用于治疗肺结核的抗生素，通过NF-κB的抑制和自由基清除起作用。
Sodium 4-Aminosalicylate Chemical Structure
CAS: 6018-19-5
产品质控
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Sodium 4-Aminosalicylate是一种用于治疗肺结核的抗生素，通过NF-κB的抑制和自由基清除起作用。 | |
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| 特性 | 4-aminosalicylate被认为是柳氮磺胺吡啶的活性部分。 | |
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 4-Aminosalicylate与DPPH迅速反应，这表明其具有有效的自由基清除剂活性。4- Aminosalicylate表现出氢过氧自由基清除能力，由氢过氧自由基的水溶性2,2'-偶氮二-(2-脒基丙烷盐酸盐)偶氮引发剂产生，通过抑制顺式十八碳四烯酸荧光衰减或氧消耗可以证明。4-Aminosalicylate迅速清除水相中的氢过氧自由基，产生类似Trolox或半胱氨酸的的浓度依赖性周期，表明链断裂型抗氧化活性。[1] [14C]4-Aminosalicylate转化为大量代谢物，在活化的单核细胞和活化的粒细胞中，对其中的水杨酸和龙胆酸进行了表征。4-Aminosalicylate(0.65 mM)减弱超氧自由基或过氧化氢对中国仓鼠卵巢细胞的致死作用。[2]在培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，Aminosalicylate (25 mM) 通过涉及肌醇1,4,5-三磷酸产生，钙离子流，和Gi/Go的通路，以时间-和浓度依赖的方式刺激磷脂酶D。处理巨噬细胞后，4-aminosalicylate (20 mM)增加260%的肌醇1,4,5-三磷酸水平。在培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，4-aminosalicylate (5 mM)增强蛋白激酶C对PLD的激活作用。[3]在离体的结肠粘膜细胞中，4-aminosalicylate (0.1 mM)剂量相关性减少LTB4的合成，从而减少LTB4/PGE2比率。[4]4-aminosalicylate (0.1 毫克/毫升)优先从基地外侧(BL)转运到顶端(AP)的方向，N-乙酰代谢物仅出现在AP隔间。[5] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 4-aminosalicylate (7.5 毫克/毫升，局部灌注)导致N-乙酰基-5-氨基水杨酸出现在麻醉大鼠的肠道中。[5] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 211.15 | 分子式 | C7H7NO3.2H2O.Na |
| CAS号 | 6018-19-5 | SDF | Download Sodium 4-Aminosalicylate SDF |
| Smiles | C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)[O-].O.O.[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 42 mg/mL ( (198.91 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 42 mg/mL (198.91 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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