Licochalcone D
别名: Lico D, LCD, LD 中文名称：甘草查尔酮D
Licochalcone D (Lico D, LCD, LD) 是一种从中草药甘草 Glycyrrhiza inflata 中分离出的类黄酮，具有抗氧化、抗炎和抗癌的特性。Licochalcone D 可抑制LPS信号通路中NF-κB p65的磷酸化。Licochalcone D 可抑制 JAK2、EGFR 和 Met (c-Met) 活性，并诱导ROS依赖性的凋亡。Licochalcone D 还可诱导 caspases 的活化和 poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的裂解。
Licochalcone D Chemical Structure
CAS: 144506-15-0
产品质控
批次：
S689901
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.95%
99.95
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生物活性
| 产品描述 | Licochalcone D (Lico D, LCD, LD) 是一种从中草药甘草 Glycyrrhiza inflata 中分离出的类黄酮，具有抗氧化、抗炎和抗癌的特性。Licochalcone D 可抑制LPS信号通路中NF-κB p65的磷酸化。Licochalcone D 可抑制 JAK2、EGFR 和 Met (c-Met) 活性，并诱导ROS依赖性的凋亡。Licochalcone D 还可诱导 caspases 的活化和 poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的裂解。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06045416 | Not yet recruiting | Lyme Disease|Borrelia Infections |
University Children''s Hospital Zurich|Institute of Medical Microbiology University of Zurich Zurich Switzerland |
April 1 2024 | -- |
| NCT06003179 | Not yet recruiting | Lymphoma Large B-Cell Diffuse |
University Health Network Toronto |
April 2024 | Phase 1 |
| NCT06014762 | Recruiting | Diffuse Large B Cell Lymphoma|Follicular Lymphoma|Mantle Cell Lymphoma|Marginal Zone Lymphoma|Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma (PMBCL)|Chronic Lymphocytic Leukemia |
Poseida Therapeutics Inc.|Roche-Genentech |
April 2024 | Phase 1 |
| NCT06358859 | Not yet recruiting | Cardiometabolic Risk Factors|Diabetes|High Blood Pressure|Obesity|Nutrition Security |
Tufts University|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)|Tougaloo College Mississippi|Delta Health Center Mississippi|Reuben V. Anderson Center for Justice at Tougaloo |
April 2024 | Not Applicable |
| NCT05559801 | Not yet recruiting | Osteogenesis Imperfecta|Osteogenesis Imperfecta Type III |
Emory University |
April 2024 | Phase 1|Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 354.40 | 分子式 | C21H22O5 |
| CAS号 | 144506-15-0 | SDF | -- |
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (282.16 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 20 mg/mL (56.43 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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