Siponimod (BAF312)

中文名称：辛波莫德

目录号：S7179 Purity: 99.96%

BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体激动剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。

Siponimod (BAF312) Chemical Structure

CAS: 1230487-00-9

规格	价格	库存
10mM (1mL in DMSO)	1367.73	现货
5mg	1191.07	现货
25mg	3251.86	现货
100mg	8159.41	现货
1g	32678.1	现货
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批次：纯度： 99.96%

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细胞实验数据示例

细胞系	实验类型	孵育时间	活性描述	文献信息
CHO	Function assay	120 mins	Agonist activity at human S1P1 receptor transfected in CHO cells incubated for 10 to 15 mins prior to GTPgamma35S addition measured after 120 mins by GTPgamma35S binding assay, EC50=0.0004μM	24900670
CHO	Function assay	120 mins	Agonist activity at human S1P3 receptor transfected in CHO cells incubated for 10 to 15 mins prior to GTPgamma35S addition measured after 120 mins by GTPgamma35S binding assay, EC50=5μM	24900670
CHO	Function assay		Agonist activity at human S1P5 receptor expressed in CHO cells by [35S]GTPgammaS binding assay, EC50=0.00098μM	24125884
CHO	Function assay		Agonist activity at human S1P4 receptor expressed in CHO cells by [35S]GTPgammaS binding assay, EC50=0.75μM	24125884
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生物活性

产品描述

靶点

S1P1 receptor ^[1]	S1P5 receptor ^[1]
0.39 nM(EC50)	0.98 nM(EC50)

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	BAF312 (Siponimod)是有效的选择性S1P受体激动剂，对S1P₁和S1P₅受体的EC50 为 0.39 nM 和 0.98 nM，表现出高于S1P₂，S1P₃ 和 S1P₄受体1000多倍的选择性。^[1] BAF312 (1 μM下1小时)促进91%S1P1受体的显著内化。^[2]
激酶实验	GTPγ[³⁵S] 结合测试
激酶实验	细胞均匀分布，并以26900 × g在4°C下离心30分钟。细胞膜重悬浮于20 mM HEPES (pH 7.4)，100 mM NaCl，10 mM MgCl₂，1 mM EDTA 和含0.1% 脱脂 BSA的2–3毫克蛋白质/毫升溶液中。GTPγ[³⁵S]结合试验，通过细胞膜(75 毫克蛋白质/毫升)在50 mM HEPES，100 mM NaCl，10 mM MgCl₂，20 微克/毫升皂苷和0.1%脱脂BSA (pH 7.4)，5 毫克/毫升小麦胚芽凝集素涂层的闪烁迫近分析珠子，以及10 μM GDP中培养进行10-15分钟。GTPγ[³⁵S]结合反应通过加入200 pM GTPγ[³⁵S]启动。在室温下进行120分钟后，将板以300 × g离心10分钟，并计数。
细胞实验	细胞系	CHO
	浓度	~1 μM
	孵育时间	1小时
	方法	激动剂介导的S1P₁受体在CHO细胞中的内化作用，通过流式细胞术Myc标记的hS1P₁细胞与激动剂，PBS清洗后，在标准培养基中于37°C下培育1小时进行分析。等分试剂在冰上保存3小时，另一等分试样在37°C下在培养基(不含激动剂)中放置3 (或12)小时。随后细胞与4微克/毫升单克隆鼠抗C-myc IgG1抗体或同型对照小鼠IgG1在4°C下培养60分钟，随后用1微克/毫升Alexa488标记的山羊抗小鼠二次结合物培育。细胞通过流式细胞术，每个样品使用10000活细胞进行测定。
实验图片	检测方法	检测指标	实验图片	PMID
	Western blot	p-ERK / ERK / p-AKT / AKT		26856814
	Immunofluorescence	Vimentin / S1PR1		26856814

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	BAF312通过内化S1P₁受体，使其对淋巴结的出口信号不敏感，从而有效抑制大鼠脑脊髓炎(EAE)。^[1] BAF312以预防或治疗剂量0.3毫克/千克在小鼠体内显著降低临床评分。^[3]
动物实验	Animal Models	脑脊髓炎(EAE)大鼠模型
	Dosages	0.03，0.3 和 3 毫克/千克
	Administration	口服灌胃

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
临床试验信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05376579	Active not recruiting	Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	June 17 2022	--
NCT04895202	Terminated	Secondary Progressive Multiple Sclerosis With Inflammatory Disease Activity	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	November 19 2021	--
NCT05826028	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	July 9 2020	--
NCT02029274	Terminated	Active Dermatomyositis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	August 25 2013	Phase 2

参考文献
[1] Gergely P, et al. Br J Pharmacol, 2012, 167(5), 1035-1047. [2] Pan S, et al. ACS Med, Chem, Lett, 2013, 4 (3), 333–337. [3] Lewis ND, et al. J Immunol, 2013, 190(7), 3533-3540.

参考文献

化学信息&溶解度

分子量	516.6	分子式	C₂₉H₃₅F₃N₂O₃
CAS号	1230487-00-9	SDF	Download Siponimod (BAF312) SDF
Smiles	CCC1=C(C=CC(=C1)C(=NOCC2=CC(=C(C=C2)C3CCCCC3)C(F)(F)F)C)CN4CC(C4)C(=O)O
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (193.57 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (48.39 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (193.57 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (96.78 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 66 mg/mL ( (127.75 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 57 mg/mL (110.33 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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