CPTH2

CPTH2 是一种有效的 histone acetyltransferase (HAT) 的抑制剂,可调节Gcn5p网络。CPTH2 通过抑制 KAT3B 诱导凋亡并降低ccRCC细胞系的侵袭性。

CPTH2 Chemical Structure

CPTH2 Chemical Structure

CAS: 357649-93-5

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批次: S124201 DMSO]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.99%
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CPTH2相关产品

Histone Acetyltransferase抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 HAT MYST GNAT p300/CBP 其他靶点
C646 112
Curcumin 48 Nrf2,Ferroptosis,NF-κB
SGC-CBP30 38
PF-9363 0 KAT6B
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
EML 425 2
NEO2734 4 BET
WM-8014 0
WM-1119 5
A-485 37
CPI-637 2
Anacardic Acid 24
MG149 23
JQAD1 1
NiCur 0
WM-3835 1
CPTH2 1 Gcn5p,KAT3B
1-Aminobenzotriazole 0 P450
Ginkgolic Acid (C13:0) 0 sumoylation
Ginkgolic Acid 3 SUMOylation of RanGAP1-C2
Remodelin hydrobromide 22
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 CPTH2 是一种有效的 histone acetyltransferase (HAT) 的抑制剂,可调节Gcn5p网络。CPTH2 通过抑制 KAT3B 诱导凋亡并降低ccRCC细胞系的侵袭性。
靶点
HAT [1] Gcn5p [1] KAT3B [2]

化学信息&溶解度

分子量 291.80 分子式

C14H14ClN3S

CAS号 357649-93-5 SDF --
Smiles ClC1=CC=C(C=C1)C2=CSC(=N2)NN=C3CCCC3
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 58 mg/mL ( (198.76 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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