WM-3835

WM-3835 是一种新型的高特异性小分子 Lysine Acetyltransferase 7 (KAT7, MYST2, HBO1) 抑制剂,能够有效抑制 OS 细胞增殖和迁移,并导致 apoptosis 激活。

WM-3835 Chemical Structure

WM-3835 Chemical Structure

CAS: 2229025-70-9

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5mg 810.91 现货
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产品质控

批次: S980501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 98.30%
98.30

WM-3835相关产品

Histone Acetyltransferase抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 HAT MYST GNAT p300/CBP 其他靶点
C646 104
Curcumin 46 Nrf2,Ferroptosis,NF-κB
SGC-CBP30 32
PF-9363 0 KAT6B
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
EML 425 1
NEO2734 4 BET
WM-8014 0
WM-1119 5
A-485 31
CPI-637 2
Anacardic Acid 21
MG149 23
JQAD1 1
NiCur 0
WM-3835 0
CPTH2 1 Gcn5p,KAT3B
1-Aminobenzotriazole 0 P450
Ginkgolic Acid (C13:0) 0 sumoylation
Ginkgolic Acid 3 SUMOylation of RanGAP1-C2
Remodelin hydrobromide 19
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 WM-3835 是一种新型的高特异性小分子 Lysine Acetyltransferase 7 (KAT7, MYST2, HBO1) 抑制剂,能够有效抑制 OS 细胞增殖和迁移,并导致 apoptosis 激活。
靶点
KAT7 [1]

化学信息&溶解度

分子量 400.42 分子式

C20H17FN2O4S

CAS号 2229025-70-9 SDF --
Smiles CC1=CC(=CC(=C1F)C(=O)NN[S](=O)(=O)C2=CC(=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 80 mg/mL ( (199.79 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 80 mg/mL (199.79 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
澄清溶液
10% DMSO 40% 5% 45%ddH2O
9.0mg/ml (22.48mM) 以 1 mL 工作液为例,取100 μL 90mg/ml的澄清DMSO储备液加到400 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450 μL ddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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操作手册

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