Cucurbitacin B
中文名称：葫芦素 B
Cucurbitacin B，是一种提取自葫芦科植物的氧化四环三萜类物质，用作长效的抗癌药物，可干扰微管聚合。
Cucurbitacin B Chemical Structure
CAS: 6199-67-3
产品质控
批次：
S816501
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.96%
99.96
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Cucurbitacin B，是一种提取自葫芦科植物的氧化四环三萜类物质，用作长效的抗癌药物，可干扰微管聚合。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Cucurbitacin B通过影响细胞骨架以及JNK通路抑制了五个GBM细胞系U87, U118, U343, U373和T98G的生长，其ED50值介于5 nM和100 nM之间。Cucurbitacin B还将GBM细胞系细胞周期阻断在G2/M阶段，降低了细胞的迁移，诱导了细胞的凋亡。[1] 在人源乳腺癌细胞系中，Cucurbitacin B抑制了细胞的生长，其ED50值介于30.3 nM和418 nM之间，并且诱导了细胞骨架的损伤。[2] 此外，Cucurbitacin B还显示了免疫调节及抗炎症作用，主要依赖于其通过活化Nrf2而对heme oxygenase-1表达的诱导。 [3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | U87, T98G, U118, U343,和U373细胞 | ||
| 浓度 | ~1 μM | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 在增殖试验中，细胞培养在96孔板中，细胞的生长情况根据生产商的建议利用MTT来测量。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在移植有MDA-MB-231肿瘤细胞的裸鼠中，Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.)抑制了55%的肿瘤生长，并且导致了血糖水平的降低。[2] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 558.70 | 分子式 | C32H46O8 |
| CAS号 | 6199-67-3 | SDF | Download Cucurbitacin B SDF |
| Smiles | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (178.98 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (89.49 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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