Doxazosin
别名: UK 33274 中文名称：多沙唑嗪
Doxazosin(UK 33274)是一种喹唑啉衍生物，可选择性拮抗突触后α1肾上腺素能受体（α1-adrenergic receptors）。
Doxazosin Chemical Structure
CAS: 74191-85-8
产品质控
批次：
S578201
DMSO]31 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.95%
99.95
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相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Adrenergic Receptor | α-adrenergic receptor | β-adrenergic receptor | Beta-Adrenergic Receptor | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Asenapine maleate | 6 | 5-HT2C,5-HT2A,5-HT7 | ||||
| Nebivolol hydrochloride (R-65824) | 5 | |||||
| BMY 7378 Dihydrochloride | 0 | 5-HT1A,Dopamine D2 receptor,5-HT1C | ||||
| Propranolol HCl | 14 | |||||
| Naftopidil | 1 | |||||
| Naftopidil DiHCl | 0 | 5-HT1A | ||||
| Timolol Maleate | 2 | |||||
| Betaxolol HCl | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Doxazosin(UK 33274)是一种喹唑啉衍生物，可选择性拮抗突触后α1肾上腺素能受体（α1-adrenergic receptors）。 |
|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01946035 | Completed | Allergic Rhinitis |
University of Dundee |
September 2013 | Phase 4 |
| NCT01379898 | Completed | Pheochromocytoma |
University Medical Center Groningen|Radboud University Medical Center|UMC Utrecht|VU University of Amsterdam|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|Maastricht University Medical Center|St. Antonius Hospital|Medisch Spectrum Twente|Maxima Medical Center|Canisius-Wilhelmina Hospital|Onze Lieve Vrouwe Gasthuis|Atrium Medical Center|Isala |
December 2011 | Phase 4 |
| NCT01062945 | Completed | Cocaine Addiction|Cocaine Abuse|Cocaine Dependence|Substance Abuse |
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
January 2010 | Phase 1 |
| NCT00646841 | Completed | Hypertension |
Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.|Pfizer |
February 2003 | Phase 4 |
| NCT00645034 | Completed | Benign Prostatic Hyperplasia |
Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.|Pfizer |
November 2002 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 451.48 | 分子式 | C23H25N5O5 |
| CAS号 | 74191-85-8 | SDF | -- |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 31 mg/mL ( (68.66 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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