EAD1
EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在BxPC3细胞中IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
EAD1 Chemical Structure
CAS: 2320427-95-8
产品质控
批次：
纯度：
99.80%
99.80
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | EAD1是一种有效的自噬（autophagy）抑制剂，在BxPC3细胞中IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | EAD1可抑制自噬，引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | H460细胞 | ||
| 浓度 | 0-100 μM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | 将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板，培养过夜使其细胞附着，然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后，移除含药物的培养基，加入不含药物的培养基。继续培养10天，然后用结晶紫对细胞集落进行染色。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在体内，EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物[1]。 | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 598.45 | 分子式 | C26H28Cl2F3N7O2 |
| CAS号 | 2320427-95-8 | SDF | -- |
| Smiles | CN(CCNCC1=C[N](CC2=CC=C(Cl)C=C2)N=N1)CCNC3=CC=NC4=CC(=CC=C34)Cl.OC(=O)C(F)(F)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (167.09 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (167.09 mM) Ethanol : 100 mg/mL (167.09 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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