SMER28

SMER28是一种细胞自噬的增强剂,可独立于雷帕霉素、在哺乳动物细胞中诱导细胞自噬。

SMER28 Chemical Structure

SMER28 Chemical Structure

CAS: 307538-42-7

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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
COS7 Function assay 47 uM 48 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis 17486044
COS7 Function assay 47 uM 48 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis 17486044
HeLa Function assay 47 uM 24 hrs Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy 17486044
HeLa Function assay 47 uM 24 hrs Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis 17486044
PC12 Function assay 47 uM 8 hrs Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting 17486044
COS7 Function assay 47 uM 24 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin 17486044
PC12 Function assay 43 uM Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting 17486044
PC12 Function assay 5 mg/ml Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting 17486044
PC12 Function assay 5 mg/ml Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry 17486044
PC12 Function assay 47 uM Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting 17486044
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生物活性

产品描述 SMER28是一种细胞自噬的增强剂,可独立于雷帕霉素、在哺乳动物细胞中诱导细胞自噬。
靶点
Autophagy [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 SMER28是一种细胞自噬的正向调节小分子,其发挥作用的机制独立于mTOR途径。它能增加自噬小体的合成、增强自噬底物如A53T a-synuclein和突变huntingtin片段的清除。SMER28还可诱导Aβ/APP-CTF水平的明显降低、增强其通过自噬途径的降解[1]
细胞实验 细胞系 过表达βCTF的MEF细胞/ N2a-APP细胞/ 大鼠初级神经元
浓度 10μM(MEF细胞)/0-50μM(N2a-APP细胞,大鼠初级神经元)
孵育时间 16小时
方法 对过表达βCTF的MEF细胞处理以能诱导自噬反应增强的化合物(10 μM)16小时。通过SDS-PAGE和Western blotting分析其细胞溶解物。

化学信息&溶解度

分子量 264.12 分子式

C11H10BrN3

CAS号 307538-42-7 SDF Download SMER28 SDF
Smiles C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 53 mg/mL ( (200.66 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 53 mg/mL (200.66 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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