Epinephrine HCl
别名: Adrenaline 中文名称：盐酸肾上腺素
Epinephrine HCl (Adrenaline) 是一种激素和神经递质。
Epinephrine HCl Chemical Structure
CAS: 55-31-2
客户使用Selleck的Epinephrine HCl发表文献2篇
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相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Adrenergic Receptor | α-adrenergic receptor | β-adrenergic receptor | Beta-Adrenergic Receptor | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Asenapine maleate | 6 | 5-HT2C,5-HT2A,5-HT7 | ||||
| Nebivolol hydrochloride (R-65824) | 5 | |||||
| BMY 7378 Dihydrochloride | 0 | 5-HT1A,Dopamine D2 receptor,5-HT1C | ||||
| Propranolol HCl | 14 | |||||
| Naftopidil | 1 | |||||
| Naftopidil DiHCl | 0 | 5-HT1A | ||||
| Timolol Maleate | 2 | |||||
| Betaxolol HCl | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Epinephrine HCl (Adrenaline) 是一种激素和神经递质。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Epinephrine在体内具有许多功能，调节心率，血管和气道直径，以及代谢转化。Epinephrine释放是交感神经系统攻击或逃避反应的重要组分。在化学用语中，epinephrine是单胺的一种，称为儿茶酚胺。它产生于中枢神经系统的一些神经元中，并且在肾上腺髓质的噬铬细胞中可以由氨基酸苯基丙氨酸和酪氨酸产生。 | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06302998 | Not yet recruiting | Sepsis|Septic Shock |
Mansoura University |
June 2024 | Phase 2 |
| NCT06344442 | Not yet recruiting | Acute Kidney Injury Post Liver Transplantation |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
May 5 2024 | Phase 3 |
| NCT06381479 | Recruiting | Stress|Sleep Disorder |
National Taiwan Sport University|Bened Biomedical Co. Ltd. |
April 19 2024 | Not Applicable |
| NCT06334653 | Not yet recruiting | Healthy Volunteers Only|Energy Metabolism |
Helga Ellingsgaard|Rigshospitalet Denmark |
April 9 2024 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 219.67 | 分子式 | C9H13NO3.HCl |
| CAS号 | 55-31-2 | SDF | Download Epinephrine HCl SDF |
| Smiles | CNCC(C1=CC(=C(C=C1)O)O)O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 44 mg/mL ( (200.3 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 44 mg/mL (200.3 mM) Ethanol : 22 mg/mL (100.15 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
40%
5%
50%ddH2O
|
2.2mg/ml (10.02mM) | 以 1 mL 工作液为例,取50μL44mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | ||
| 澄清溶液 |
5% DMSO
95% Corn oil
|
0.36mg/ml (1.64mM) | 以1 mL工作液为例，取50μL 7.2mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！ | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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