Imlunestrant
别名: LY3484356
Imlunestrant(LY3484356) 是一种口服生物利用度高的强效选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，可作为雌激素受体 α (ERα)的纯拮抗剂。它可抑制 ER 依赖性基因转录和细胞增殖，从而持续抑制 ER 阳性细胞中雌激素驱动的生长。
Imlunestrant Chemical Structure
CAS: 2408840-26-4
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Imlunestrant(LY3484356) 是一种口服生物利用度高的强效选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，可作为雌激素受体 α (ERα)的纯拮抗剂。它可抑制 ER 依赖性基因转录和细胞增殖，从而持续抑制 ER 阳性细胞中雌激素驱动的生长。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 524.51 | 分子式 | C29H24F4N2O3 |
| CAS号 | 2408840-26-4 | SDF | Download Imlunestrant SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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