Insulin Degludec
中文名称：德谷胰岛素
Insulin degludec是一种酰基化基础胰岛素，具有独特的长期吸收机制，包括在皮下注射后形成一个可溶性多六聚体链库，PK/PD研究表明，Insulin degludec的作用持续时间很长，半衰期超过25 h。
Insulin Degludec Chemical Structure
CAS: 844439-96-9
产品质控
批次：
E093902
DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.31%
99.31
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生物活性
| 产品描述 | Insulin degludec是一种酰基化基础胰岛素，具有独特的长期吸收机制，包括在皮下注射后形成一个可溶性多六聚体链库，PK/PD研究表明，Insulin degludec的作用持续时间很长，半衰期超过25 h。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199505 | Enrolling by invitation | Type 2 Diabetes |
Gan and Lee Pharmaceuticals USA |
November 27 2023 | Phase 2 |
| NCT06202079 | Recruiting | Diabetes Mellitus Type 2 |
Gan and Lee Pharmaceuticals USA |
August 29 2023 | Phase 2 |
| NCT04664764 | Unknown status | Type 1 Diabetes Mellitus With Hypoglycemia|type1diabetes |
Ain Shams University |
February 21 2019 | Phase 4 |
| NCT03736785 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus |
Eli Lilly and Company |
November 15 2018 | Phase 2 |
| NCT03674866 | Completed | Diabetes Mellitus Type 1|Diabetes Mellitus Type 2 |
Novo Nordisk A/S |
October 29 2018 | -- |
| NCT03349840 | Terminated | Type2 Diabetes |
Weill Cornell Medical College in Qatar|Novo Nordisk A/S |
January 7 2018 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 6103.97204 | 分子式 | C274H411N65O81S6 |
| CAS号 | 844439-96-9 | SDF | -- |
| Smiles | CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC1CSSCC2NC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC3=C[NH]C=N3)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC4=CC=CC=C4)C(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC5=C[NH]C=N5)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC6=CC=C(O)C=C6)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(CC7=CC=C(O)C=C7)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC8=CC=C(O)C=C8)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC9=CC=CC=C9)C(=O)NC(CC%10=CC=CC=C%10)C(=O)NC(CC%11=CC=C(O)C=C%11)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N%12CCCC%12C(=O)NC(CCCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)NC1=O)C(C)O)C(C)CC | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (16.38 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (16.38 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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