KAT8-IN-1

KAT8-IN-1 是赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8)> 的抑制剂,对 KAT8、KAT2B、KAT3B 的 IC50 值分别为 141 μM、221 μM 和 106 μM。通过抑制组蛋白乙酰转移酶 (HAT),它有助于研究其在疾病中的作用,并具有作为癌症和炎症治疗剂的潜力。

KAT8-IN-1 Chemical Structure

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CAS: 605-62-9

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Histone Acetyltransferase抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 HAT MYST GNAT p300/CBP 其他靶点
C646 110
Curcumin 47 Nrf2,Ferroptosis,NF-κB
SGC-CBP30 33
PF-9363 0 KAT6B
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
EML 425 2
NEO2734 4 BET
WM-8014 0
WM-1119 5
A-485 33
CPI-637 2
Anacardic Acid 24
MG149 23
JQAD1 1
NiCur 0
WM-3835 1
CPTH2 1 Gcn5p,KAT3B
1-Aminobenzotriazole 0 P450
Ginkgolic Acid (C13:0) 0 sumoylation
Ginkgolic Acid 3 SUMOylation of RanGAP1-C2
Remodelin hydrobromide 22
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 KAT8-IN-1 是赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8)> 的抑制剂,对 KAT8、KAT2B、KAT3B 的 IC50 值分别为 141 μM、221 μM 和 106 μM。通过抑制组蛋白乙酰转移酶 (HAT),它有助于研究其在疾病中的作用,并具有作为癌症和炎症治疗剂的潜力。
靶点
KAT3B [1] KAT8 [1] KAT2B [1]
106 μM 141 μM 221 μM

化学信息&溶解度

分子量 189.17 分子式

C10H7NO3

CAS号 605-62-9 SDF Download KAT8-IN-1 SDF
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实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

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mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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