MPTP hydrochloride
MPTP HCl是一种多巴胺能的神经毒素，能在帕金森动物模型中选择性破坏多巴胺能神经元。MPTP hydrochloride可诱导凋亡。MPTP hydrochloride可用于诱导帕金森动物疾病模型。
MPTP hydrochloride Chemical Structure
CAS: 23007-85-4
产品质控
批次：
纯度：
99.93%
99.93
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| insect cells | Function assay | 120 mins | Inhibition of human recombinant MAOA expressed in insect cells assessed as oxidation of kynuramine substrate at 50 uM measured after additional enzyme added after 120 mins incubation | 22078410 | |
| insect cells | Function assay | 90 mins | Inhibition of human recombinant MAOA expressed in insect cells assessed as oxidation of kynuramine substrate at 50 uM measured after additional substrate added after 90 mins incubation | 22078410 | |
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生物活性
| 产品描述 | MPTP HCl是一种多巴胺能的神经毒素，能在帕金森动物模型中选择性破坏多巴胺能神经元。MPTP hydrochloride可诱导凋亡。MPTP hydrochloride可用于诱导帕金森动物疾病模型。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 当N2AB-1和神经胶质瘤细胞暴露于各个浓度下的MPTP时，它们的形态没有发生改变，同时，C6胶质细胞的增殖也没有受到影响[3]。MPTP促进人类成神经细胞瘤M17细胞的凋亡和Tau磷酸化，MPTP显著地提高Tau蛋白在Ser262位的磷酸化水平。MPTP引起人类成神经细胞瘤M17细胞中胞内α-synuclein水平的提升。MPTP通过激活PKA和GSK3β促进脑内Tau的磷酸化[4]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | N2AB-1神经细胞系和C6大鼠胶质瘤细胞系 | ||
| 浓度 | 47.7, 4.77, 0.477 μM | |||
| 孵育时间 | 1, 2, 3 天 | |||
| 方法 | 将N2AB-1和C6大鼠胶质瘤细胞以50,000个细胞/孔的密度铺于24孔板，在培养基中培养24小时后，将培养基移除，加入新鲜的含不同浓度MPTP或MPP+的培养基。每天收集一批细胞，进行胰蛋白酶化后进行计数，持续3天。 |
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| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | TH / Actin pCaMKIIβ / pCaMKIIα / CaMKIIβ / CaMKIIα / β-Actin TH / p-α-Syn / α-Syn / β-actin / CDK5 / LC3-I / LC3-II / p62 / NLRP3 / ASC / Casp1 p20 / Procasp1 p-ERK1/2 / ERK1/2 / GAPDH GDH2 / GDH1 / GFAP / GAPDH |
|
23391753 | |
| IHC | tyrosine hydroxylase (TH) tyrosine hydroxylase (TH) SNpc tyrosine hydroxylase (TH) Substantia nigra |
|
31427934 | |
| Immunofluorescence | tyrosine hydroxylase (TH) / miR-188-3p α-Syn tyrosine hydroxylase (TH) / Tunel tyrosine hydroxylase (TH) / Tunel tyrosine hydroxylase (TH) GFAP |
|
33717653 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在MPTP处理的小鼠的黑质致密部中，酪氨酸羟化酶阳性的神经元数量减少。在小鼠中脑，MPTP减少1型硫氧还蛋白还原酶的表达和活性、在黑质致密部减少1型硫氧还蛋白还原酶阳性的细胞。MPTP可在人体中及非人类灵长类动物中引起神经化学、行为、组织病理学改变，类似于帕金森患者的症状。相对于灵长类来说，啮齿类动物对MPTP没有那么敏感。MPTP可通过多种途径施用，如填喂法、定位注射法，但最常见、能重复的途径是全身用药，包括皮下、静脉、腹腔、肌内注射。MPTP是一种亲脂性的原毒素，可透过血脑屏障。一定进入脑内，MPTP通过单胺氧化酶B转化为1-methyl-4-phenylpyridine[1]。MPTP在人类、猴和小鼠的黑质纹状体系统中，被证实对多巴胺能神经元具有毒性，持续消耗多巴胺并在纹状体产生其代谢产物[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | C57BL/6小鼠 |
| Dosages | 20 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 209.72 | 分子式 | C12H15N·HCl |
| CAS号 | 23007-85-4 | SDF | Download MPTP hydrochloride SDF |
| Smiles | CN1CCC(=CC1)C2=CC=CC=C2.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 42 mg/mL (200.26 mM) Ethanol : 20 mg/mL (95.36 mM) DMSO : 16 mg/mL ( (76.29 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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