PF-9363

别名: CTx-648

PF-9363是一种有效的选择性 KAT6A/6B 抑制剂,对KAT6A 和 KAT6B 的 Ki 分别为 0.41 nM 和 1.2 nM。PF-9363 在 ER+ 乳腺癌模型中显示出有效的抗肿瘤活性。

PF-9363 Chemical Structure

PF-9363 Chemical Structure

CAS: 2569009-58-9

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 3759.21 现货
5mg 3415.65 现货
25mg 10295.5 现货
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生物活性

产品描述 PF-9363是一种有效的选择性 KAT6A/6B 抑制剂,对KAT6A 和 KAT6B 的 Ki 分别为 0.41 nM 和 1.2 nM。PF-9363 在 ER+ 乳腺癌模型中显示出有效的抗肿瘤活性。
靶点
KAT6A [1] KAT6B [1]
0.41 nM(Ki) 1.2 nM(Ki)

化学信息&溶解度

分子量 444.46 分子式

C20H20N4O6S

CAS号 2569009-58-9 SDF --
Smiles COC1=CC(=CC2=C1C(=NO2)N[S](=O)(=O)C3=C(OC)C=CC=C3OC)C[N]4C=CC=N4
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 89 mg/mL ( (200.24 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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