PRI-724
别名: C-82 prodrug, ICG-001 analog
PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) 是一种有效的特异性抑制剂，可破坏 β-catenin 和 CBP 的相互作用。
PRI-724 Chemical Structure
CAS: 1422253-38-0
产品质控
批次：
纯度：
99.12%
99.12
常与PRI-724一起在实验中被使用的化合物
PRI-724和Vismodegib协同抑制头颈鳞状癌细胞的迁移。
PRI-724和ICG-001是抗纤维化化合物，可抑制Wnt信号传导并预防肝纤维化。
Duspara K, et al. J Clin Transl Hepatol. 2021 Dec 28; 9(6): 960–971.
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生物活性
| 产品描述 | PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) 是一种有效的特异性抑制剂，可破坏 β-catenin 和 CBP 的相互作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04688034 | Completed | Liver Cirrhosis |
Kiminori Kimura MD|Japan Agency for Medical Research and Development|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Komagome Hospital |
March 15 2021 | Phase 1 |
| NCT04047160 | Completed | Primary Biliary Cholangitis (PBC)|Liver Cirrhosis Biliary |
Kiminori Kimura MD|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development|Komagome Hospital |
August 29 2019 | Phase 1 |
| NCT02195440 | Completed | Hepatitis C Virus-infected Cirrhosis |
Komagome Hospital|Prism Pharma Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT01764477 | Completed | Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Pancreatic Adenocarcinoma |
Prism Pharma Co. Ltd.|inVentiv Health Clinical |
April 2013 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 658.64 | 分子式 | C33H35N6O7P
|
| CAS号 | 1422253-38-0 | SDF | -- |
| Smiles | CC1C2N(C(C(=O)N1CC3=CC=CC4=C3N=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)(O)O)C(=O)CN(N2C(=O)NCC6=CC=CC=C6)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (151.82 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 2 mg/mL (3.03 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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