SKL2001
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。
SKL2001 Chemical Structure
CAS: 909089-13-0
产品质控
批次：
纯度：
99.49%
99.49
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HEK293报告细胞株和对照细胞株 | ||
| 浓度 | 20 μM | |||
| 孵育时间 | 15 h | |||
| 方法 | 将HEK293报告细胞株以10000个细胞/孔的密度接种于384孔板，并培养24小时。然后，将化合物库中的化合物分别加入到每孔，终浓度为20 μM。15小时后，进行萤火虫荧光素酶活性分析。 | |||
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | β-catenin PPARγ / C/EBPα |
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21826110 | |
| Immunofluorescence | β-catenin |
|
21826110 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 286.29 | 分子式 | C14H14N4O3 |
| CAS号 | 909089-13-0 | SDF | Download SKL2001 SDF |
| Smiles | C1=COC(=C1)C2=CC(=NO2)C(=O)NCCCN3C=CN=C3 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 57 mg/mL ( (199.09 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 57 mg/mL (199.09 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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