Simtuzumab (Anti-LOXL2)
别名: AB 0024, GS 6624
Simtuzumab (Anti-LOXL2) 是一种针对赖氨酰氧化酶样 2 (LOXL2) 的单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性。分子量：145.5 kD。
产品质控
MAO抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | MAO-A | MAO-B | MAO | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|
| Safinamide Mesylate | 0 | ||||
| Rasagiline Mesylate | 3 | ||||
| Tranylcypromine HCl | 18 | LSD1 | |||
| Moclobemide (Ro 111163) | 4 | ||||
| Norharmane | 0 | ||||
| MAO-B-IN-2 | 0 | BChE | |||
| Xanthoangelol | 0 | dopamine-beta-hydroxylase | |||
| 4-Hydroxyderricin | 0 | ||||
| Phenelzine sulfate | 0 | ||||
| Toloxatone (MD69276) | 0 | ||||
| TB5 | 0 | ||||
| Lazabemide | 0 | ||||
| Rasagiline | 1 | ||||
| Safinamide | 0 | ||||
| Harmine | 2 | PPARγ | |||
| Pargyline hydrochloride | 3 | ||||
| Isatin | 1 | ||||
| Sennoside A | 2 | ||||
| Paeonol | 2 | ||||
| Glycyrrhizin (NSC 167409) | 35 | HMGB1,11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase | |||
| Harmane | 0 | ||||
| Iproniazid phosphate | 0 | ||||
| Myristicin | 0 | CYP1A2 | |||
| Hypericin | 1 | dopamine-beta-hydroxylase,PKC,P450 | |||
| Eprobemide | 0 | ||||
| Demecarium Bromide | 0 | ||||
| Iproniazid | 0 |
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生物活性
| 产品描述 | Simtuzumab (Anti-LOXL2) 是一种针对赖氨酰氧化酶样 2 (LOXL2) 的单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性。分子量：145.5 kD。 |
|---|
抗体信息
| CAS号 | 1318075-13-6 |
|---|---|
| 分子量 | 145.5 kDa |
| 配制 | 100mMPro-Ac,20mMArg-Ac，pH5.0 |
| 推荐同型对照 | Human IgG4SP |
| 来源 | CHO |
| 纯化 | AKTA |
| 除菌 | 0.2 μM filtered |
| 储存条件(自收到货起) | Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles. |
常见克隆号文献对比
*Selleck收集了市面上此靶点抗体的常见克隆号，并调查了这些克隆在文献中的使用情况（数据截至2024年9月)。结果显示，Selleck选择的克隆号更广泛被使用。
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