TCID

TCID是一种DUB抑制剂,抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3(泛素C-末端水解酶L3)IC50为0.6 μM,作用于L1选择性高125倍。

TCID Chemical Structure

TCID Chemical Structure

CAS: 30675-13-9

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1285.83 现货
10mg 1193.21 现货
200mg 9700 现货
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批次: S714001 DMSO]23 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.97%
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生物活性

产品描述 TCID是一种DUB抑制剂,抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3(泛素C-末端水解酶L3)IC50为0.6 μM,作用于L1选择性高125倍。
特性 TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。
靶点
UCH-L3 [1]
0.6 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。[1]NU6027(10 μM)作用于转染的MDCK细胞内的囊泡,不会促进YFP-GLT-1的积累而LDN-57444(10 μM)促进YFP-GLT-1的积累。NU6027(10 μM)不会造成GLT-1的长期溶酶体降解,而LDN-57444(10 μM)具有这样的效果。[2]TCID(10 μM)作用于脑干和脊髓原代神经元,降低GlyT2泛素化,当UCHL1被抑制,和使用这些抑制剂处理细胞更长时间时,这种作用更明显。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02989194 Completed
Influenza
Visterra Inc.|Biomedical Advanced Research and Development Authority
January 6 2017 Phase 2
NCT03296917 Completed
Asthma
Hvivo|Prep Biopharm Limited
December 11 2015 Phase 2
NCT02134431 Completed
Human Immunodeficiency Virus
University of California Los Angeles
May 2014 --

化学信息&溶解度

分子量 283.92 分子式

C9H2Cl4O2

CAS号 30675-13-9 SDF Download TCID SDF
Smiles C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 23 mg/mL ( (81.0 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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