Terbutaline Sulfate
别名: Terbutaline hemisulfate 中文名称：硫酸特布他林,叔丁喘宁
Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。
Terbutaline Sulfate Chemical Structure
CAS: 23031-32-5
客户使用Selleck的Terbutaline Sulfate发表文献2篇
产品质控
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相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Adrenergic Receptor | α-adrenergic receptor | β-adrenergic receptor | Beta-Adrenergic Receptor | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Asenapine maleate | 6 | 5-HT2C,5-HT2A,5-HT7 | ||||
| Nebivolol hydrochloride (R-65824) | 5 | |||||
| BMY 7378 Dihydrochloride | 0 | 5-HT1A,Dopamine D2 receptor,5-HT1C | ||||
| Propranolol HCl | 14 | |||||
| Naftopidil | 1 | |||||
| Naftopidil DiHCl | 0 | 5-HT1A | ||||
| Timolol Maleate | 2 | |||||
| Betaxolol HCl | 2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Terbutaline是相对选择性的β2肾上腺素能支气管扩张药，对α-肾上腺素能受体几乎没有作用。该药物优先作用于β2-肾上腺素能受体，但是相对于选择性β2-激动剂，对β-肾上腺素受体的选择性较低。Terbutaline抑制抗原诱导的组胺从被致敏的人肺组织中释放，这有助于过敏性哮喘治疗期间药物的临床疗效。[1] Terbutaline对所有BChE变异体也表现出竞争可逆的抑制作用。对UU，FF和AA纯合子的解离常数分别为0.18，0.31 和3.3 mM。[2] |
|||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Terbutaline似乎对支气管，血管，和子宫平滑肌(β2 受体)的β受体比对心脏(β1受体)的β受体具有更大的刺激作用。该药物使平滑肌松弛，并抑制子宫收缩，但是可能引起一些有氧运动刺激作用和CNS刺激。[3] |
|
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199154 | Not yet recruiting | Morbid Obesity|Pregnancy |
University of Maryland Baltimore |
May 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05873218 | Recruiting | Labor |
Icahn School of Medicine at Mount Sinai |
June 26 2023 | Phase 4 |
| NCT03976037 | Completed | Induction of Labor |
Christiana Care Health Services |
June 4 2019 | Early Phase 1 |
| NCT03140488 | Completed | Obesity|Labor Induced|Oxytocin |
University of Arizona |
June 5 2017 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 548.65 | 分子式 | C24H38N2O6.H2SO4 |
| CAS号 | 23031-32-5 | SDF | Download Terbutaline Sulfate SDF |
| Smiles | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL (182.26 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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