Thalidomide-NH-C4-NH-Boc

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc是一种新型、有效和选择性的含溴结构域蛋白4 (Bromodomain-containing protein 4, BRD4)含溴结构域蛋白2 (Bromodomain-containing protein 2, BRD2)降解剂,可用于开发治疗癌症的疗法。

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc Chemical Structure

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc Chemical Structure

CAS: 2093388-52-2

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Thalidomide-NH-C4-NH-Boc相关产品

Epigenetic Reader Domain抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 BET p300/CBP BRPF bromodomain CBP/beta-catenin 其他靶点
BI 2536 284 c-Myc,PLK1,PLK2
ICG-001 189
(+)-JQ1 402
I-BET151 (GSK1210151A) 55
PFI-1 (PF-6405761) 11
Molibresib (I-BET-762) 38
Apabetalone (RVX-208) 19
C646 104
Curcumin 46 Nrf2,NF-κB,HDAC
SGC-CBP30 32
Bromosporine 6
Birabresib (OTX015) 69
UNC1215 7
UNC669 3
E-7386 2
CFT8634 0
BAZ1A-IN-1 0
dBRD9 0
NI-42 0
GNE-781 2 BRET
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
GSK046 (iBET-BD2) 0
GSK778 (iBET-BD1) 0
UNC6852 0
NEO2734 4
MZ-1 3
FL-411 0
Y06036 0
dBET57 1
SRX3207 0 Syk,PI3K alpha,PI3K delta
I-CBP112 1
BRD4 Inhibitor-10 0
ARV-825 7
compound 3i (666-15) 13
PLX51107 6
dBET1 2
dBET6 12
INCB054329 6
GSK 5959 1
ZL0420 0
A-485 31
UNC-926 0
SF2523 3 DNA-PK,PI3Kα,PI3Kγ
AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid 14
EED226 22
GSK6853 2
Pelabresib (CPI-0610) 5 MYC
CPI-637 2
BI-9564 1
BI-7273 1
I-BRD9 9
PF-CBP1 HCl 4
PFI-4 1
OF-1 3
GSK1324726A (I-BET726) 7
Anacardic Acid 21 Tip60
PFI-3 13
XMD8-92 32 BMK1
MS436 4
CPI-203 15 IL-6,MYC
GSK2801 3
TEN-010 ((S)-JQ-35) 0
ZEN-3694 0
NHWD-870 0
ODM-207 0
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 0
Trotabresib (CC-90010) 1
BRD9539 0 G9a
BMS-986158 0
GSK620 0
PRI-724 29 β-catenin
Alobresib (GS-5829) 0 NF-κB,MYC,ERK1/2
A1874 0
INCB057643 1
ABBV-744 10
KG-501 15
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 0 IGF-1R,lipoxygenase,Ferroptosis
Mivebresib (ABBV-075) 13
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Thalidomide-NH-C4-NH-Boc是一种新型、有效和选择性的含溴结构域蛋白4 (Bromodomain-containing protein 4, BRD4)含溴结构域蛋白2 (Bromodomain-containing protein 2, BRD2)降解剂,可用于开发治疗癌症的疗法。
靶点
BRD4 [1] BRD2 [1]

化学信息&溶解度

分子量 444.48 分子式

C22H28N4O6

CAS号 2093388-52-2 SDF --
Smiles CC(C)(C)OC(=O)NCCCCNC1=CC=CC2=C1C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C2=O
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 89 mg/mL ( (200.23 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (4.49 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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